Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dwóch programów ćwiczeń na otyłych pacjentów

24 października 2019 zaktualizowane przez: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University

Wpływ treningu HIIT w porównaniu z treningiem o niskiej intensywności na utratę tkanki tłuszczowej u pacjentów otyłych

Celem pracy jest porównanie skuteczności dwóch programów ćwiczeń (High Intensity Interval Training/HIIT i Low Intensity (LIT) Long Duration) na redukcję tkanki tłuszczowej i zachowanie beztłuszczowej masy ciała u pacjentów z otyłością. Badacze sugerują, że HIIT jest mniej skuteczny, ponieważ najprawdopodobniej zmniejsza beztłuszczową masę ciała u otyłych pacjentów, podczas gdy LIT zmniejsza masę tłuszczu i oszczędza beztłuszczową tkankę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08084
        • Rowan SOM Family Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy, kto ma BMI 25 i więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie mogą ćwiczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (trening interwałowy o wysokiej intensywności)
Badani przechodzą trening interwałowy o wysokiej intensywności
Realizacja 2 rodzajów programów ćwiczeń w celu redukcji tkanki tłuszczowej
ACTIVE_COMPARATOR: Długotrwały trening o niskiej intensywności
Badani przechodzą program treningowy o niższej intensywności przez dłuższy czas
Realizacja 2 rodzajów programów ćwiczeń w celu redukcji tkanki tłuszczowej
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Brak interwencji programu ćwiczeń (zwykła opieka)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tłuszcz
Ramy czasowe: 6 tygodni
Redukcja tkanki tłuszczowej
6 tygodni
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zachowanie beztłuszczowej masy ciała
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Obniżenie ciśnienia krwi
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Adarsh Gupta, DO, Rowan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro2019000482

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj