- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03980860
Wpływ dwóch programów ćwiczeń na otyłych pacjentów
24 października 2019 zaktualizowane przez: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Wpływ treningu HIIT w porównaniu z treningiem o niskiej intensywności na utratę tkanki tłuszczowej u pacjentów otyłych
Celem pracy jest porównanie skuteczności dwóch programów ćwiczeń (High Intensity Interval Training/HIIT i Low Intensity (LIT) Long Duration) na redukcję tkanki tłuszczowej i zachowanie beztłuszczowej masy ciała u pacjentów z otyłością.
Badacze sugerują, że HIIT jest mniej skuteczny, ponieważ najprawdopodobniej zmniejsza beztłuszczową masę ciała u otyłych pacjentów, podczas gdy LIT zmniejsza masę tłuszczu i oszczędza beztłuszczową tkankę.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 89 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy, kto ma BMI 25 i więcej
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie mogą ćwiczyć
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (trening interwałowy o wysokiej intensywności)
Badani przechodzą trening interwałowy o wysokiej intensywności
|
Realizacja 2 rodzajów programów ćwiczeń w celu redukcji tkanki tłuszczowej
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Długotrwały trening o niskiej intensywności
Badani przechodzą program treningowy o niższej intensywności przez dłuższy czas
|
Realizacja 2 rodzajów programów ćwiczeń w celu redukcji tkanki tłuszczowej
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Brak interwencji programu ćwiczeń (zwykła opieka)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tłuszcz
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Redukcja tkanki tłuszczowej
|
6 tygodni
|
|
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zachowanie beztłuszczowej masy ciała
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Obniżenie ciśnienia krwi
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
5 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
25 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2019000482
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .