Efecto de dos programas de ejercicio en pacientes obesos
24 de octubre de 2019 actualizado por: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University
Efecto de HIIT vs Entrenamiento de Baja Intensidad en la Pérdida de Grasa en Pacientes Obesos
El propósito del estudio es comparar la efectividad de dos programas de ejercicio (entrenamiento de intervalos de alta intensidad/HIIT y entrenamiento de larga duración de baja intensidad (LIT)) para disminuir la masa grasa y preservar la masa corporal magra en pacientes obesos.
Lo que proponen los investigadores es que HIIT es menos eficaz porque lo más probable es que disminuya la masa corporal magra en pacientes obesos, mientras que LIT reduce la masa grasa y conserva el tejido corporal magro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Estados Unidos, 08084
- Rowan SOM Family Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona con un IMC de 25 o más
Criterio de exclusión:
- Los que no pueden hacer ejercicio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: HIIT (Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad)
Los sujetos están realizando un entrenamiento de intervalos de alta intensidad.
|
La implementación de 2 tipos de programas de ejercicios para reducir la grasa corporal
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|
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de baja intensidad de larga duración
Los sujetos se someten a un programa de entrenamiento de menor intensidad durante un período prolongado.
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La implementación de 2 tipos de programas de ejercicios para reducir la grasa corporal
|
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Sin intervención del programa de ejercicios (atención habitual)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Reducción de la grasa corporal
|
6 semanas
|
|
Masa corporal magra
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Retención de la masa corporal magra
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Reducción de la presión arterial
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adarsh Gupta, DO, Rowan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de junio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
10 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro2019000482
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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