Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av två träningsprogram på överviktiga patienter

24 oktober 2019 uppdaterad av: Adarsh Gupta, DO, MS, FACOFP, Rowan University

Effekt av HIIT vs lågintensiv träning på fettförlust hos överviktiga patienter

Syftet med studien är att jämföra effektiviteten av två träningsprogram (High Intensity Interval Training/HIIT och Low Intensity (LIT) Long Duration träning) på att minska fettmassan och bevara mager kroppsmassa hos överviktiga patienter. Vad utredarna föreslår är att HIIT är mindre effektivt eftersom det sannolikt kommer att minska mager kroppsmassa hos överviktiga patienter, medan LIT minskar fettmassan och bevarar mager kroppsvävnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • Stratford, New Jersey, Förenta staterna, 08084
        • Rowan SOM Family Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla med ett BMI på 25 och över

Exklusions kriterier:

  • De som inte kan träna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: HIIT (High Intensity Interval Training)
Försökspersonerna genomgår högintensiv intervallträning
Övrig: Övningstyp
Genomförandet av 2 typer av träningsprogram för att minska kroppsfettet
ACTIVE_COMPARATOR: Långintensiv träning med lång varaktighet
Försökspersonerna genomgår ett träningsprogram med lägre intensitet under lång tid
Övrig: Övningstyp
Genomförandet av 2 typer av träningsprogram för att minska kroppsfettet
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Ingen träningsprogramintervention (vanlig vård)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfett
Tidsram: 6 veckor
Minskning av kroppsfett
6 veckor
Muskelmassa
Tidsram: 6 veckor
Retention av mager kroppsmassa
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 6 veckor
Sänkning av blodtrycket
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rowan University

Utredare

  • Huvudutredare: Adarsh Gupta, DO, Rowan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

10 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro2019000482

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Övningstyp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera