Hluboké učení založené na zobrazování pro diagnostiku a staging rakoviny plic
15. listopadu 2021 aktualizováno: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Role transferového učení lékařského zobrazování založeného na architektuře CNN v diagnostice a stagingu rakoviny plic
Diagnostika a stanovení stadia rakoviny plic jsou dvě základní a kritické otázky v klinické léčbě rakoviny plic a při rozhodování o léčbě.
Invazivní postupy pro patologickou analýzu jsou zlatým standardem pro diagnostiku a staging, nicméně komplikace související s invazivními postupy jsou nevyhnutelné.
Neinvazivní lékařské zobrazování je mocný nástroj, nicméně podle zkušeností radiologa a klinického lékaře není téměř žádný prostor pro zlepšení.
Výzkumníci budou zkoumat roli počítačově založeného hlubokého učení lékařského zobrazování v diagnostice lézí plic, lymfatických uzlin a dalších míst s podezřením na metastázy.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Radiolog
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zhilei Lv, MD
- Telefonní číslo: 86-15107177084
- E-mail: 794646434@qq.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430000
- Nábor
- Wuhan Union Hospital
-
Kontakt:
- Zhilei Lv, MD
- Telefonní číslo: 86-15107177084
- E-mail: 794646434@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s rakovinou plic s PET/CT nebo CT vyšetřením před jakoukoli specifickou onkologickou léčbou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologická diagnóza rakoviny plic
- PET/CT nebo CT vyšetření před jakoukoliv onkologicky specifickou léčbou
Kritéria vyloučení:
- Historie jiných malignit
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
postižení rakovinných buněk předpovídané hlubokým učením
účastníci s lézemi plic, lymfatických uzlin nebo jiných míst předpokládaných jako pozitivní na postižení rakovinných buněk pomocí hlubokého učení založeného na zobrazování.
|
léčebný záměr chirurgie
diagnostická punkce
|
|
hluboké učení nepředpokládá žádné postižení rakovinných buněk
účastníci s lézemi plic, lymfatických uzlin nebo jiných míst, u nichž se předpokládá, že jsou negativní na postižení rakovinných buněk pomocí zobrazování založeného na hlubokém učení.
|
léčebný záměr chirurgie
diagnostická punkce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
patologický výsledek odhalil zapojení rakovinných buněk do léze
Časové okno: 1 měsíc po patologickém testu
|
1 měsíc po patologickém testu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
30. prosince 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2019
První zveřejněno (Aktuální)
27. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AFDSFA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .