Глубокое обучение на основе изображений для диагностики и определения стадии рака легких
15 ноября 2021 г. обновлено: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Роль основанного на архитектуре CNN трансферного обучения медицинской визуализации в диагностике и стадировании рака легких
Диагностика и определение стадии рака легкого являются двумя фундаментальными и важными вопросами клинического лечения рака легкого и принятия терапевтических решений.
Инвазивные процедуры патологического анализа являются золотым стандартом диагностики и стадирования, однако осложнения, связанные с инвазивными процедурами, неизбежны.
Неинвазивная медицинская визуализация является мощным инструментом, однако практически нет возможностей для совершенствования только в соответствии с опытом рентгенолога и клинициста.
Исследователи изучат роль компьютерного глубокого изучения медицинских изображений в диагностике поражения легких, лимфатических узлов и других участков, подозреваемых в метастазировании.
Обзор исследования
Подробное описание
Рентгенолог
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhilei Lv, MD
- Номер телефона: 86-15107177084
- Электронная почта: 794646434@qq.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Wuhan Union Hospital
-
Контакт:
- Zhilei Lv, MD
- Номер телефона: 86-15107177084
- Электронная почта: 794646434@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком легких с ПЭТ/КТ или КТ-обследованием перед любым противораковым лечением
Описание
Критерии включения:
- Патологическая диагностика рака легкого
- ПЭТ/КТ или КТ перед любым противораковым лечением
Критерий исключения:
- История других злокачественных новообразований
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
вовлечение раковых клеток, предсказанное методом глубокого обучения
участники с поражением легких, лимфатических узлов или других участков, которые были предсказаны как положительные для вовлечения раковых клеток с помощью глубокого обучения на основе изображений.
|
хирургическое лечение
диагностическая пункция
|
|
Глубокое обучение не предсказывает вовлечения раковых клеток
участники с поражением легких, лимфатических узлов или других участков, которые были предсказаны как отрицательные для вовлечения раковых клеток с помощью глубокого обучения на основе изображений.
|
хирургическое лечение
диагностическая пункция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
патологический результат выявил вовлечение раковых клеток в очаг поражения
Временное ограничение: Через 1 месяц после патологоанатомического исследования
|
Через 1 месяц после патологоанатомического исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AFDSFA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .