Kuvaukseen perustuva syväoppiminen keuhkosyövän diagnosoimiseksi ja vaiheittaiseksi
maanantai 15. marraskuuta 2021 päivittänyt: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
CNN-arkkitehtuuriin perustuvan lääketieteellisen kuvantamisen siirtooppimisen rooli keuhkosyövän diagnosoinnissa ja vaiheittamisessa
Keuhkosyövän diagnoosi ja vaiheiden määrittäminen ovat kaksi keskeistä ja kriittistä kysymystä kliinisen keuhkosyövän hoidossa ja terapeuttisessa päätöksenteossa.
Patologisen analyysin invasiiviset menetelmät ovat diagnoosin ja vaiheittaisuuden kultainen standardi, mutta invasiivisiin toimenpiteisiin liittyvät komplikaatiot ovat väistämättömiä.
Noninvasiivinen lääketieteellinen kuvantaminen on tehokas työkalu, mutta parantamisen varaa ei juuri ole juuri radiologin ja kliinikon kokemuksen mukaan.
Tutkijat tutkivat lääketieteellisen kuvantamisen tietokonepohjaisen syväoppimisen roolia keuhkojen, imusolmukkeiden ja muiden etäpesäkkeitä epäiltyjen alueiden leesion diagnosoinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Radiologi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhilei Lv, MD
- Puhelinnumero: 86-15107177084
- Sähköposti: 794646434@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Wuhan Union Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhilei Lv, MD
- Puhelinnumero: 86-15107177084
- Sähköposti: 794646434@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keuhkosyöpäpotilaat PET/TT- tai TT-tutkimuksella ennen syöpäspesifistä hoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkosyövän patologinen diagnoosi
- PET/CT tai CT-tutkimus ennen syöpäspesifistä hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
syvän oppimisen ennustama syöpäsolujen osallistuminen
osallistujat, joilla on keuhkojen, imusolmukkeiden tai muiden kohtien vaurioita, joiden ennustetaan olevan positiivisia syöpäsolujen osallistumiselle kuvantamispohjaisen syväoppimisen perusteella.
|
hoitotarkoitusleikkaus
diagnostinen pisto
|
|
ei syvän oppimisen ennustamaa syöpäsolujen osallistumista
osallistujat, joilla on keuhkojen, imusolmukkeiden tai muiden kohtien vaurioita, joiden ennustetaan olevan negatiivinen syöpäsolujen osallistumiselle kuvantamispohjaisen syväoppimisen perusteella.
|
hoitotarkoitusleikkaus
diagnostinen pisto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
patologinen tulos paljasti syöpäsolujen osallistumisen vaurioon
Aikaikkuna: 1 kuukausi patologisen testin jälkeen
|
1 kuukausi patologisen testin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AFDSFA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .