Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głębokie uczenie się oparte na obrazowaniu w diagnostyce i ocenie stopnia zaawansowania raka płuca

15 listopada 2021 zaktualizowane przez: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Rola uczenia się obrazowania medycznego opartego na architekturze CNN w diagnostyce i ocenie stopnia zaawansowania raka płuca

Diagnoza i ocena stopnia zaawansowania raka płuca to dwie fundamentalne i krytyczne kwestie w leczeniu klinicznego raka płuca i podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Inwazyjne procedury analizy patologicznej są złotym standardem w diagnostyce i ocenie stopnia zaawansowania, jednak inwazyjne procedury związane z powikłaniami są nieuniknione. Nieinwazyjne obrazowanie medyczne jest potężnym narzędziem, jednak zgodnie z doświadczeniem radiologa i klinicysty prawie nie ma miejsca na ulepszenia. Naukowcy zbadają rolę komputerowego głębokiego uczenia obrazowania medycznego w diagnostyce zmian w płucach, węzłach chłonnych i innych miejscach podejrzanych o przerzuty.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Radiolog

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem płuca z badaniem PET/CT lub CT przed jakimkolwiek leczeniem specyficznym dla raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka patologiczna raka płuca
  • Badanie PET/CT lub CT przed jakimkolwiek leczeniem specyficznym dla raka

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innych nowotworów złośliwych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zaangażowanie komórek nowotworowych przewidywane przez głębokie uczenie się
uczestników ze zmianami w płucach, węzłach chłonnych lub innych miejscach, które na podstawie głębokiego uczenia się opartego na obrazowaniu zostały uznane za pozytywne dla zajęcia komórek nowotworowych.
Procedura: chirurgia
operacja intencji leczenia
Procedura: przebicie
punkcja diagnostyczna
brak zaangażowania komórek nowotworowych przewidywany przez głębokie uczenie
uczestników ze zmianami w płucach, węzłach chłonnych lub innych miejscach, które na podstawie głębokiego uczenia się opartego na obrazowaniu zostały uznane za negatywne pod względem zajęcia komórek nowotworowych.
Procedura: chirurgia
operacja intencji leczenia
Procedura: przebicie
punkcja diagnostyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wynik patologiczny ujawnił udział komórek nowotworowych w zmianie
Ramy czasowe: 1 miesiąc po teście patologicznym
1 miesiąc po teście patologicznym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AFDSFA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj