Aprendizaje profundo basado en imágenes para el diagnóstico y la estadificación del cáncer de pulmón
15 de noviembre de 2021 actualizado por: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
El papel del aprendizaje de transferencia de imágenes médicas basado en la arquitectura CNN en el diagnóstico y la estadificación del cáncer de pulmón
El diagnóstico y la estadificación del cáncer de pulmón son dos cuestiones fundamentales y críticas en el manejo clínico del cáncer de pulmón y la toma de decisiones terapéuticas.
Los procedimientos invasivos para el análisis patológico son el estándar de oro para el diagnóstico y la estadificación; sin embargo, las complicaciones relacionadas con los procedimientos invasivos son inevitables.
Las imágenes médicas no invasivas son una herramienta poderosa, sin embargo, casi no hay margen de mejora solo de acuerdo con la experiencia del radiólogo y el médico.
Los investigadores investigarán el papel del aprendizaje profundo basado en computadora de imágenes médicas en el diagnóstico de lesión de pulmón, ganglio linfático y otros sitios sospechosos de metástasis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Radiólogo
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhilei Lv, MD
- Número de teléfono: 86-15107177084
- Correo electrónico: 794646434@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Wuhan Union Hospital
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Contacto:
- Zhilei Lv, MD
- Número de teléfono: 86-15107177084
- Correo electrónico: 794646434@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de pulmón con examen PET/CT o CT antes de cualquier tratamiento específico para el cáncer
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico anatomopatológico del cáncer de pulmón
- Examen PET/CT o CT antes de cualquier tratamiento específico para el cáncer
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de otras neoplasias malignas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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participación de las células cancerosas predicha por el aprendizaje profundo
los participantes con lesiones de pulmón, ganglios linfáticos u otros sitios predichos como positivos para la participación de células cancerosas mediante el aprendizaje profundo basado en imágenes.
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cirugía de intención de tratamiento
punción diagnóstica
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sin participación de células cancerosas predicha por el aprendizaje profundo
los participantes con lesiones de pulmón, ganglios linfáticos u otros sitios predichos como negativos para la participación de células cancerosas mediante el aprendizaje profundo basado en imágenes.
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cirugía de intención de tratamiento
punción diagnóstica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
el resultado patológico reveló la participación de células cancerosas en la lesión
Periodo de tiempo: 1 mes después de la prueba patológica
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1 mes después de la prueba patológica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AFDSFA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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