Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Képalkotó alapú mélytanulás a tüdőrák diagnosztizálásához és stádiumba helyezéséhez

2021. november 15. frissítette: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Az orvosi képalkotás CNN architektúráján alapuló transzfertanulásának szerepe a tüdőrák diagnózisában és stádiumában

A tüdőrák diagnózisa és stádiumbeosztása a klinikai tüdőrák kezelésének és a terápiás döntéshozatalnak két alapvető és kritikus kérdése. Az invazív patológiás elemzési eljárások aranystandardnak számítanak a diagnózis és a stádium meghatározásában, azonban az invazív eljárásokhoz kapcsolódó szövődmények elkerülhetetlenek. A noninvazív orvosi képalkotás hatékony eszköz, azonban a radiológus és a klinikus tapasztalata szerint szinte nincs mit javítani. A kutatók megvizsgálják az orvosi képalkotás számítógépes mélyreható tanulásának szerepét a tüdő, nyirokcsomók és más áttétgyanús helyek elváltozásainak diagnosztizálásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Radiológus

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430000
        • Toborzás
        • Wuhan Union Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőrákos betegek PET/CT vagy CT vizsgálattal minden rákspecifikus kezelés előtt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A tüdőrák kóros diagnózisa
  • PET/CT vagy CT vizsgálat bármilyen rákspecifikus kezelés előtt

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb rosszindulatú daganatok története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
a rákos sejtek érintettsége, amelyet a mély tanulás előre jelez
a tüdő-, nyirokcsomó- vagy más helyek elváltozásaiban szenvedő résztvevők, akiket a képalkotó mélytanulás pozitívnak jósol a rákos sejtek érintettségére.
Eljárás: sebészet
kezelési szándékú műtét
Eljárás: szúrás
diagnosztikai szúrás
nincs rákos sejtek érintettsége a mély tanulással
a tüdő-, nyirokcsomó- vagy más helyek elváltozásaiban szenvedő résztvevők, akiket képalkotó alapú mély tanulással negatívnak jósoltak a rákos sejtek érintettségére.
Eljárás: sebészet
kezelési szándékú műtét
Eljárás: szúrás
diagnosztikai szúrás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
patológiai eredmény rákos sejtek érintettségét tárta fel a lézióban
Időkeret: 1 hónappal a patológiai vizsgálat után
1 hónappal a patológiai vizsgálat után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wuhan Union Hospital, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. december 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 24.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. november 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AFDSFA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel