Apprentissage profond basé sur l'imagerie pour le diagnostic et la stadification du cancer du poumon
15 novembre 2021 mis à jour par: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
Le rôle de l'apprentissage par transfert basé sur l'architecture CNN de l'imagerie médicale dans le diagnostic et la stadification du cancer du poumon
Le diagnostic et la stadification du cancer du poumon sont deux enjeux fondamentaux et critiques dans la prise en charge clinique du cancer du poumon et dans la prise de décision thérapeutique.
Les procédures invasives pour l'analyse pathologique sont l'étalon-or pour le diagnostic et la stadification, cependant, les complications liées aux procédures invasives sont inévitables.
L'imagerie médicale non invasive est un outil puissant, mais il n'y a presque pas de place à l'amélioration uniquement selon l'expérience du radiologue et du clinicien.
Les chercheurs étudieront le rôle de l'apprentissage en profondeur informatisé de l'imagerie médicale dans le diagnostic des lésions des poumons, des ganglions lymphatiques et d'autres sites suspectés de métastases.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Radiologue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhilei Lv, MD
- Numéro de téléphone: 86-15107177084
- E-mail: 794646434@qq.com
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Wuhan Union Hospital
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Contact:
- Zhilei Lv, MD
- Numéro de téléphone: 86-15107177084
- E-mail: 794646434@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer du poumon avec examen TEP/TDM ou TDM avant tout traitement spécifique du cancer
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic pathologique du cancer du poumon
- TEP/TDM ou examen TDM avant tout traitement spécifique du cancer
Critère d'exclusion:
- Une histoire d'autres tumeurs malignes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
implication des cellules cancéreuses prédite par apprentissage en profondeur
les participants présentant des lésions des poumons, des ganglions lymphatiques ou d'autres sites prédits comme positifs pour l'implication des cellules cancéreuses par apprentissage en profondeur basé sur l'imagerie.
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chirurgie d'intention de traitement
ponction diagnostique
|
|
aucune implication des cellules cancéreuses prédite par apprentissage en profondeur
les participants présentant des lésions des poumons, des ganglions lymphatiques ou d'autres sites prédits comme négatifs pour l'implication des cellules cancéreuses par apprentissage en profondeur basé sur l'imagerie.
|
chirurgie d'intention de traitement
ponction diagnostique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
le résultat pathologique a révélé l'implication des cellules cancéreuses dans la lésion
Délai: 1 mois après le test pathologique
|
1 mois après le test pathologique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2019
Première publication (Réel)
27 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AFDSFA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .