Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt použití algoritmu pro predikci krátkozrakosti

1. července 2019 aktualizováno: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Vliv použití algoritmu pro predikci krátkozrakosti na lomivost očí dětí v Číně: multicentrická randomizovaná kontrolní studie

V této studii se výzkumníci zaměřují na provedení prospektivní, randomizované kontrolované studie s cílem porovnat vývoj krátkozrakosti mezi dětmi pomocí algoritmu predikce myopie a dětmi bez použití algoritmu predikce myopie.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Navrhujeme zapsat děti 3. třídy ze základních škol v Číně. Děti dostanou vyšetření zrakové ostrosti, lomu oka a biometrie a budou rozděleny do dvou skupin: účastníci ve skupině A používají algoritmus predikce krátkozrakosti k predikci rozvoje krátkozrakosti, zatímco ve skupině B účastníci nepoužívají k predikci krátkozrakosti algoritmus predikce krátkozrakosti. rozvoj. Zraková ostrost, oční refrakce a biometrie budou zkoumány v průběhu jednoho roku sledování s cílem porovnat aktuální vývoj krátkozrakosti mezi těmito dvěma skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1680

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 9 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve 3. třídě (ve věku 8–9 let)
  • Má vyšetřený záznam oční refrakce za poslední rok
  • Poskytnuty písemné informované souhlasy

Kritéria vyloučení:

  • Definitivní diagnóza dalších očních abnormalit kromě refrakční vady
  • Předchozí operace očí
  • Neochota zúčastnit se tohoto soudu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Použití algoritmu predikce krátkozrakosti
Po vyšetření zrakové ostrosti, refrakce oka a biometrii se výsledky vyšetření ukáží dětem. Algoritmus predikce myopie bude mezitím použit k predikci SE a přítomnosti vysoké myopie v následujících 10 letech.
Kandidátské prediktory zahrnovaly věk při vyšetření, SE a roční míru progrese. Pomocí těchto prediktorů bude algoritmus použit k predikci SE a toho, zda se u pacientů v následujících 10 letech rozvine vysoká myopie.
Žádný zásah: Bez použití algoritmu pro predikci krátkozrakosti
Po vyšetření zrakové ostrosti, refrakce oka a biometrii se výsledky vyšetření ukáží dětem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt rozvoje SER alespoň -0,5 dioptrií (D)
Časové okno: Do 1 roku
SER: koule + válec ½ 360; Vývoj SER alespoň -0,5 dioptrií: SER2 - SER1≤-0,5D; SER1: SER na základní linii; SER2: SER až 1 rok
Do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v SER \a AL
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny v SER \a AL; AL: axiální délka
Do 1 roku
Změny v poměru dětí užívajících atropin
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny podílu dětí užívajících atropin
Do 1 roku
Změny podílu dětí používajících ortokeratologické čočky
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny podílu dětí používajících ortokeratologické čočky
Do 1 roku
Změny v poměru dětí používajících brýle
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny v poměru dětí používajících brýle
Do 1 roku
Změny průměrné doby venkovní aktivity dítěte za den
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny průměrné doby venkovní aktivity dítěte za den
Do 1 roku
Změny průměrného času stráveného na obrazovce dítěte za den
Časové okno: Do 1 roku
Budou vypočítány změny průměrného času stráveného na obrazovce dítěte za den
Do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

8. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCPMOH2019-China-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oko – refrakční chyby

Klinické studie na Algoritmus předpovědi krátkozrakosti

3
Předplatit