- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04143945
Studie porovnávající zkušenost s bolestí v místě vpichu po injekci semaglutidu B a semaglutidu D 2 různými injekčními pery, sloučeniny pro léčbu diabetu 2. typu a obezity
23. prosince 2020 aktualizováno: Novo Nordisk A/S
Zkouška k porovnání bolesti v místě vpichu při podání 0,25 mg semaglutidu B a semaglutidu D sc
Tato studie u zdravých mužů a žen se zabývá zkušenostmi v místě injekce perem DV3396 a perem PDS290, když jsou obě pera použita k podání 0,25 mg semaglutidu subkutánně (s.c., pod kůži).
Účastníci obdrží 2 jednotlivé dávky semaglutidu 0,25 mg v 1 den.
Tyto 2 injekce budou aplikovány s odstupem nejméně 30 minut, jedna do každé strany žaludku.
Účastníci budou v klinickém výzkumném centru 1 den.
Následný telefonát se uskuteční 4 až 5 týdnů po podání injekcí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
104
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Groningen, Holandsko, 9728 NZ
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Informovaný souhlas získaný před jakoukoli činností související se studií. Činnosti související se studiem jsou jakékoli postupy, které jsou prováděny jako součást studie, včetně činností k určení vhodnosti pro studii.
- Mužské nebo ženské subjekty ve věku 18 až 75 let (oba včetně) v době podpisu informovaného souhlasu.
- BMI rovné nebo vyšší než 25,0 kg/m^2
- Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků vitálních funkcí, elektrokardiogramu a klinických laboratorních testů provedených během screeningové návštěvy, podle posouzení zkoušejícího, považován za obecně zdravý.
Kritéria vyloučení:
- Známá nebo suspektní přecitlivělost na zkušební produkt(y) nebo související produkty.
- Předchozí účast ve studii INS-4604 nebo INS-4582. Účast je definována jako obdržení hodnoceného produktu.
- Žena, která je těhotná, kojí nebo zamýšlí otěhotnět do 4 týdnů od 1. dne nebo je ve fertilním věku a nepoužívá vysoce účinné metody antikoncepce.
- Účast na lékové studii během 60 dnů před podáním léku v současné studii NEBO účast na více než 4 jiných lékových studiích během 12 měsíců před podáním léku v aktuální studii.
- Jakákoli porucha, která by podle názoru zkoušejícího mohla ohrozit bezpečnost subjektu, hodnocení výsledků nebo dodržování protokolu.
- Glykosylovaný hemoglobin (HbA1c) rovný nebo vyšší než 6,5 % (48 mmol/mol) při screeningu.
- Krevní tlak vleže při screeningu (po 5 minutovém nebo delším klidu) mimo rozsah 90-160 mmHg pro systolický nebo 45-89 mmHg pro diastolický.
- Pulsová frekvence vleže (jako součást vitálních funkcí) mimo rozsah 40–100 tepů/min po 5 minutovém nebo delším klidu při screeningu.
- Užívání léčivých přípravků na předpis nebo volně prodejných léků nebo rostlinných produktů, s výjimkou běžných vitamínů, lokální medikace, antikoncepce a příležitostného užívání paracetamolu (není povoleno během 24 hodin před podáním léku), během 14 dnů před 1. dnem.
- Výsledky diagnostických testů jsou pozitivní na infekci HIV-1 nebo HIV-2.
- Výsledky diagnostických testů jsou pozitivní na aktivní infekci hepatitidy B nebo hepatitidy C.
- Duševní nezpůsobilost, jazykové bariéry nebo neochota vyhovět požadavkům protokolu, které mohou podle posouzení zkoušejícího bránit přiměřenému porozumění nebo spolupráci během hodnocení.
- Průměrný příjem více než 21 jednotek alkoholu týdně u mužů a více než 14 jednotek týdně u žen: 1 jednotka alkoholu se rovná přibližně 250 ml piva, 100 ml vína nebo 35 ml lihovin)
- Pozitivní screening na drogy a alkohol (opiáty, metadon, kokain, amfetaminy [včetně extáze], kanabinoidy, barbituráty, benzodiazepiny, tricyklická antidepresiva a alkohol) při screeningu a přijetí do klinického výzkumu
- Užívání tabákových a nikotinových výrobků definovaných jako kterýkoli z níže uvedených:
- V průměru vykouří více než 1 cigaretu nebo ekvivalent denně.
- Není schopen nebo ochotný zdržet se kouření a používání nikotinových náhražek během interního období
- Darování krve, darování plazmy nebo odběr krve:
- Více než 400 ml během posledních 90 dnů před dnem screeningu
- Více než 50 ml během posledních 30 dnů před dnem screeningu
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 nebo medulární karcinom štítné žlázy v osobní anamnéze nebo u příbuzných prvního stupně
- Subjekty s anamnézou maligních novotvarů během posledních 5 let před screeningem budou ze studie vyloučeny
- Přítomnost nebo anamnéza pankreatitidy (akutní nebo chronické; podle prohlášení subjektu nebo podle lékařské dokumentace).
- Předmět není schopen porozumět a číst anglicky nebo holandsky, nebo předmět není schopen porozumět a splnit požadavky studia
- Subjekt závisí na sponzorovi, zkoušejícím nebo studijním centru, nebo je subjektem zkoušející nebo jakýkoli dílčí zkoušející, výzkumný asistent, lékárník, koordinátor studie, další zaměstnanci nebo jejich příbuzní přímo zapojení do provádění studie.
- Zranitelný předmět (např. osoba držená ve vazbě), u kterých může být zvýšená pravděpodobnost, že se jim stane křivda nebo utrpí další újmu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: DV3396 následovaný PDS290
Tyto 2 léčby budou podávány s odstupem alespoň 30 minut, jedna na každou stranu žaludku
|
Subjekty obdrží 1 jednotlivou dávku semaglutidu 0,25 mg v 1 den
Subjekty obdrží 1 jednotlivou dávku semaglutidu 0,25 mg v 1 den
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: PDS290 následovaný DV3396
Tyto 2 léčby budou podávány s odstupem alespoň 30 minut, jedna na každou stranu žaludku
|
Subjekty obdrží 1 jednotlivou dávku semaglutidu 0,25 mg v 1 den
Subjekty obdrží 1 jednotlivou dávku semaglutidu 0,25 mg v 1 den
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti v místě vpichu
Časové okno: Po 1 minutě každé injekce (1. den)
|
Intenzita bolesti v místě injekce byla měřena na vizuální analogové stupnici (VAS).
VAS se skládá z horizontální linie 100 milimetrů (mm), kde 0 mm odpovídá žádné bolesti a 100 mm odpovídá nesnesitelné bolesti.
Po každé injekci účastníci hodnotili své vnímání bolesti na VAS vyznačením svislé čáry přes čáru 100 mm.
Byla zaznamenána a analyzována vzdálenost (mm) mezi koncovým bodem "žádná bolest" a svislou čarou na VAS.
|
Po 1 minutě každé injekce (1. den)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
28. října 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
4. ledna 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
4. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
30. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
20. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. prosince 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- INS-4603
- 2019-003654-83 (REGISTR: European Medicines Agency (EMA))
- U1111-1239-7955 (JINÝ: World Health Organization (WHO))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Semaglutid (aplikovaný perem DV3396)
-
Novo Nordisk A/SDokončeno
-
Novo Nordisk A/SUkončeno
-
Novo Nordisk A/SDokončenoZdraví dobrovolníci Diabetes Mellitus, typ 2 | Zdraví dobrovolníci s nadváhou | Zdraví dobrovolníci ObezitaHolandsko