Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence typů MLFA a MD u egyptských dětí s erupci špičáků (diastema)

1. června 2022 aktualizováno: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prevalence typů maxilárních labiálních frenálních úponů a diastema střední čáry u egyptských dětí s plně protrženými maxilárními stálými špičáky

Deskriptivní observační průřezová studie Ambulantní pacient na fakultě zubního lékařství Káhirské univerzity na klinice dětského zubního oddělení s diastematem střední čáry a plně prořezanými špičáky bude vyšetřen a posouzen typ frenálního úponu, aby se zjistilo, zda je přítomna korelace či nikoliv

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

275

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Zápis na pozvánku
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude provedena mezi egyptskými dětmi s plně prořezanými špičáky, které pravidelně navštěvují ambulanci oddělení dětské stomatologie Káhirské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Systémově zdravé děti
  • Egyptské děti s plně vyraženými špičáky
  • Pacient předložen k běžnému vyšetření nebo léčbě

Kritéria vyloučení:

  • Děti, které vykazovaly vrozené anomálie nebo orofaciální vady
  • Děti s předchozím traumatem v frenální oblasti, které ovlivňují její morfologii
  • Děti mají předchozí chirurgickou intervenci v labial frenum nebo v maxilární přední oblasti.
  • Děti mají jakékoli syndromy nebo návyky, které postihují přední čelistní oblast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt středové diastematu
Časové okno: 1 rok
měření diastematu v milimetrech pomocí kalibrovaného pravítka
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typy uchycení frenal
Časové okno: 1 rok
Přímá vizuální metoda
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEBD-CU-2019-12-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Destruktivní připojení labiálního uzdičky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit