- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04244903
Prevalenza di tipi MLFA e MD nei bambini egiziani con canini eruttati (diastema)
1 giugno 2022 aggiornato da: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University
Prevalenza dei tipi di attacchi frenali labiali mascellari e diastema della linea mediana nei bambini egiziani con canini permanenti mascellari completamente erotti
Studio descrittivo osservazionale trasversale Ambulatorio presso la facoltà di odontoiatria La clinica del dipartimento di odontoiatria pediatrica dell'Università del Cairo con diastema della linea mediana e canini completamente erotti sarà esaminata e valuterà il tipo di attacco frenale per vedere se la correlazione è presente o meno
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
275
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Numero di telefono: 01014007249
- Email: Asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Numero di telefono: 01004541979
- Email: Wael.mustafa@dentistry.cu.edu.eg
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Iscrizione su invito
- Asmaa Ahmed saad
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-
Giza
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Cairo, Giza, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Dentistry Cairo university
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Contatto:
- Asmaa Saad, Master
- Numero di telefono: 01014007249
- Email: asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 13 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo studio sarà condotto tra bambini egiziani con canini completamente erotti, che frequentano regolarmente la clinica ambulatoriale del dipartimento di odontoiatria pediatrica, Università del Cairo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sistematicamente sani
- Bambini egiziani con canini completamente erotti
- Paziente presentato per valutazione o trattamento di routine
Criteri di esclusione:
- Bambini che presentavano anomalie congenite o difetti orofacciali
- Bambini con pregressi traumi in area frenale che ne pregiudichino la morfologia
- I bambini hanno subito un precedente intervento chirurgico nel frenulo labiale o nella regione mascellare anteriore.
- I bambini hanno sindromi o abitudini che interessano la regione mascellare anteriore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza del diastema della linea mediana
Lasso di tempo: 1 anno
|
misurazione del diastema in millimetri mediante righello calibrato
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tipi di attaccamento frenale
Lasso di tempo: 1 anno
|
Metodo visivo diretto
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2019-12-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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