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Prevalenza di tipi MLFA e MD nei bambini egiziani con canini eruttati (diastema)

1 giugno 2022 aggiornato da: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prevalenza dei tipi di attacchi frenali labiali mascellari e diastema della linea mediana nei bambini egiziani con canini permanenti mascellari completamente erotti

Studio descrittivo osservazionale trasversale Ambulatorio presso la facoltà di odontoiatria La clinica del dipartimento di odontoiatria pediatrica dell'Università del Cairo con diastema della linea mediana e canini completamente erotti sarà esaminata e valuterà il tipo di attacco frenale per vedere se la correlazione è presente o meno

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

275

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Iscrizione su invito
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry Cairo university
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio sarà condotto tra bambini egiziani con canini completamente erotti, che frequentano regolarmente la clinica ambulatoriale del dipartimento di odontoiatria pediatrica, Università del Cairo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini sistematicamente sani
  • Bambini egiziani con canini completamente erotti
  • Paziente presentato per valutazione o trattamento di routine

Criteri di esclusione:

  • Bambini che presentavano anomalie congenite o difetti orofacciali
  • Bambini con pregressi traumi in area frenale che ne pregiudichino la morfologia
  • I bambini hanno subito un precedente intervento chirurgico nel frenulo labiale o nella regione mascellare anteriore.
  • I bambini hanno sindromi o abitudini che interessano la regione mascellare anteriore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del diastema della linea mediana
Lasso di tempo: 1 anno
misurazione del diastema in millimetri mediante righello calibrato
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipi di attaccamento frenale
Lasso di tempo: 1 anno
Metodo visivo diretto
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEBD-CU-2019-12-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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