Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av MLFA-typer og MD hos egyptiske barn med utbrudd av hjørnetenner (diastema)

1. juni 2022 oppdatert av: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prevalens av maksillære labiale frenale tilknytningstyper og midtlinjediastema hos egyptiske barn med fullstendig utslåtte kjevepermanente hjørnetenner

Beskrivende observerende tverrsnittsstudie Poliklinisk ved det odontologiske fakultetet Cairo University pediatrisk odontologisk avdeling Klinikk med midtlinjediastema og fullt utslåtte hjørnetenner vil bli undersøkt og vurdere type frenal tilknytning for å se om korrelasjon er tilstede eller ikke

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

275

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Påmelding etter invitasjon
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført blant egyptiske barn med helt utslåtte hjørnetenner, som regelmessig går på poliklinikken ved pediatrisk tannlegeavdeling, Cairo University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Systemisk friske barn
  • Egyptiske barn med helt utbrutte hjørnetenner
  • Pasient presentert for rutinemessig evaluering eller behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som viste medfødte anomalier eller orofasiale defekter
  • Barn med tidligere traumer i frenalt område som påvirker dets morfologi
  • Barn har tidligere kirurgisk inngrep i labial frenum eller i den maxillære fremre regionen.
  • Barn har noen syndromer eller vaner som påvirker den fremre maksillære regionen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av midtlinjediastema
Tidsramme: 1 år
måling av diastema i millimeter ved hjelp av kalibrert linjal
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frenale tilknytningstyper
Tidsramme: 1 år
Direkte visuell metode
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEBD-CU-2019-12-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere