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Prévalence des types MLFA et MD chez les enfants égyptiens avec des canines en éruption (diastema)

1 juin 2022 mis à jour par: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prévalence des types d'attaches frénales labiales maxillaires et du diastème de la ligne médiane chez les enfants égyptiens avec des canines permanentes maxillaires entièrement en éruption

Étude transversale observationnelle descriptive Un patient ambulatoire à la faculté de médecine dentaire de la clinique du département de dentisterie pédiatrique de l'université du Caire présentant un diastème médian et des canines complètement sorties sera examiné et évaluera le type d'attache frénale pour voir si une corrélation est présente ou non

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

275

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Inscription sur invitation
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude sera menée auprès d'enfants égyptiens avec des canines complètement sorties, qui fréquentent régulièrement la clinique externe du département de dentisterie pédiatrique de l'Université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants systémiquement sains
  • Enfants égyptiens avec des canines complètement sorties
  • Patient présenté pour une évaluation ou un traitement de routine

Critère d'exclusion:

  • Enfants ayant présenté des anomalies congénitales ou des malformations bucco-faciales
  • Enfants ayant déjà subi des traumatismes dans la zone frénale affectant sa morphologie
  • Les enfants ont déjà subi une intervention chirurgicale dans le frein labial ou dans la région antérieure maxillaire.
  • Les enfants ont des syndromes ou des habitudes qui affectent la région maxillaire antérieure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence du diastème médian
Délai: 1 an
mesurer le diastème en millimètres à l'aide d'une règle calibrée
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Types d'attaches frénales
Délai: 1 an
Méthode visuelle directe
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2020

Première publication (Réel)

28 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2019-12-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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