Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van MLFA-typen en MD bij Egyptische kinderen met uitgebroken hoektanden (diastema)

1 juni 2022 bijgewerkt door: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prevalentie van maxillaire labiale frenale gehechtheidstypes en middellijndiasteem bij Egyptische kinderen met volledig uitgebroken maxillaire permanente hoektanden

Beschrijvend observationeel dwarsdoorsnedeonderzoek Ambulante patiënt van de faculteit tandheelkunde van de universiteit van Caïro, de kliniek voor pediatrische tandheelkunde met middellijndiasteem en volledig doorgebroken hoektanden zal worden onderzocht en het type frenale hechting zal worden beoordeeld om te zien of er al dan niet een correlatie aanwezig is

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

275

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Aanmelden op uitnodiging
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal worden uitgevoerd onder Egyptische kinderen met volledig uitgebroken hoektanden, die regelmatig de polikliniek van de afdeling kindertandheelkunde van de Universiteit van Caïro bezoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Systemisch gezonde kinderen
  • Egyptische kinderen met volledig uitgebarsten hoektanden
  • Patiënt gepresenteerd voor routine-evaluatie of behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen die aangeboren afwijkingen of orofaciale afwijkingen vertoonden
  • Kinderen met een eerder trauma in het frenale gebied dat de morfologie beïnvloedt
  • Kinderen hebben eerder een chirurgische ingreep ondergaan in het labiale frenum of in de maxillaire anterieure regio.
  • Kinderen hebben syndromen of gewoonten die van invloed zijn op het voorste maxillaire gebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van midline diastema
Tijdsspanne: 1 jaar
het meten van diastema in millimeters met behulp van een gekalibreerde liniaal
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frenale gehechtheidstypen
Tijdsspanne: 1 jaar
Directe visuele methode
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-CU-2019-12-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren