Prevalencia de tipos de MLFA y MD en niños egipcios con caninos erupcionados (diastema)
1 de junio de 2022 actualizado por: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University
Prevalencia de tipos de inserciones frenales labiales maxilares y diastema de la línea media en niños egipcios con caninos permanentes maxilares completamente erupcionados
Estudio transversal observacional descriptivo Se examinará a un paciente ambulatorio de la facultad de odontología de la clínica del departamento de odontología pediátrica de la Universidad de El Cairo con diastema en la línea media y caninos completamente erupcionados y se evaluará el tipo de apego frenal para ver si hay correlación o no
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
275
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Número de teléfono: 01014007249
- Correo electrónico: Asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Número de teléfono: 01004541979
- Correo electrónico: Wael.mustafa@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Inscripción por invitación
- Asmaa Ahmed saad
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of dentistry cairo university
-
Contacto:
- Asmaa Saad, Master
- Número de teléfono: 01014007249
- Correo electrónico: asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 13 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio se llevará a cabo entre niños egipcios con caninos completamente erupcionados, que asisten regularmente a la consulta externa del departamento de odontología pediátrica de la Universidad de El Cairo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños sistémicamente sanos
- Niños egipcios con caninos totalmente erupcionados
- Paciente presentado para evaluación o tratamiento de rutina.
Criterio de exclusión:
- Niños que exhibieron anomalías congénitas o defectos orofaciales
- Niños con traumatismos previos en zona frenal que afecten a su morfología
- Los niños tienen intervención quirúrgica previa en el frenillo labial o en la región maxilar anterior.
- Los niños tienen algún síndrome o hábito que afecta a la región maxilar anterior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de diastema de la línea media
Periodo de tiempo: 1 año
|
medir el diastema en milímetros usando una regla calibrada
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tipos de apego frenal
Periodo de tiempo: 1 año
|
Método visual directo
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEBD-CU-2019-12-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .