Występowanie typów MLFA i MD u egipskich dzieci z wybuchającymi kłami (diastema)
1 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University
Rozpowszechnienie typów przyczepów szczękowo-wargowych i diastema w linii środkowej u egipskich dzieci z całkowicie wyrzniętymi kłami stałymi szczęki
Opisowe przekrojowe badanie obserwacyjne Pacjent ambulatoryjny na wydziale dentystycznym Klinika wydziału stomatologii dziecięcej Uniwersytetu w Kairze z diastemą w linii środkowej i całkowicie wyrzniętymi kłami zostanie zbadana i oceni typ przyczepu do kości zębowej, aby sprawdzić, czy korelacja występuje, czy nie
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
275
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Numer telefonu: 01014007249
- E-mail: Asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Numer telefonu: 01004541979
- E-mail: Wael.mustafa@dentistry.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Rejestracja na zaproszenie
- Asmaa Ahmed saad
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- Asmaa Saad, Master
- Numer telefonu: 01014007249
- E-mail: asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 lat do 13 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone wśród egipskich dzieci z całkowicie wyrzniętymi kłami, które regularnie uczęszczają do przychodni oddziału stomatologii dziecięcej Uniwersytetu w Kairze.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Systemowo zdrowe dzieci
- Egipskie dzieci z całkowicie wyrżniętymi kłami
- Pacjent zgłoszony do rutynowej oceny lub leczenia
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z wadami wrodzonymi lub wadami ustno-twarzowymi
- Dzieci z wcześniejszymi urazami okolicy podudzia, które wpływają na jej morfologię
- Dzieci mają wcześniejszą interwencję chirurgiczną w obrębie wędzidełka wargowego lub przedniego odcinka szczęki.
- Dzieci mają jakiekolwiek zespoły lub nawyki, które wpływają na przednią część szczęki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie diastemy linii środkowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
pomiar diastemy w milimetrach za pomocą skalibrowanej linijki
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaje przywiązania frenal
Ramy czasowe: 1 rok
|
Bezpośrednia metoda wizualna
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEBD-CU-2019-12-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .