- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04244903
Prevalência de tipos de MLFA e DM em crianças egípcias com caninos irrompidos (diastema)
1 de junho de 2022 atualizado por: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University
Prevalência de Tipos de Fixações Frenais Labiais Maxilares e Diastema de Linha Média em Crianças Egípcias com Caninos Permanentes Superiores Totalmente Erupcionados
Estudo transversal observacional descritivo Paciente ambulatorial da faculdade de odontologia da Universidade do Cairo clínica do departamento de odontopediatria com diastema na linha média e caninos totalmente erupcionados será examinado e avaliará o tipo de inserção frenal para ver se há correlação presente ou não
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
275
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Número de telefone: 01014007249
- E-mail: Asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Número de telefone: 01004541979
- E-mail: Wael.mustafa@dentistry.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Inscrevendo-se por convite
- Asmaa Ahmed saad
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Giza
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Cairo, Giza, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry Cairo University
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Contato:
- Asmaa Saad, Master
- Número de telefone: 01014007249
- E-mail: asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 13 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo será realizado em crianças egípcias com caninos totalmente irrompidos, que frequentam regularmente o ambulatório do departamento de odontopediatria da Universidade do Cairo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças sistemicamente saudáveis
- Crianças egípcias com caninos totalmente em erupção
- Paciente apresentado para avaliação ou tratamento de rotina
Critério de exclusão:
- Crianças que apresentavam anomalias congênitas ou defeitos orofaciais
- Crianças com trauma prévio na área frenal que afete sua morfologia
- As crianças têm intervenção cirúrgica prévia no freio labial ou na região anterior da maxila.
- As crianças têm quaisquer síndromes ou hábitos que afetam a região anterior da maxila.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de diastema na linha média
Prazo: 1 ano
|
medindo diastema em milímetros usando régua calibrada
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tipos de anexos frenéticos
Prazo: 1 ano
|
Método visual direto
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-CU-2019-12-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .