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Prevalência de tipos de MLFA e DM em crianças egípcias com caninos irrompidos (diastema)

1 de junho de 2022 atualizado por: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prevalência de Tipos de Fixações Frenais Labiais Maxilares e Diastema de Linha Média em Crianças Egípcias com Caninos Permanentes Superiores Totalmente Erupcionados

Estudo transversal observacional descritivo Paciente ambulatorial da faculdade de odontologia da Universidade do Cairo clínica do departamento de odontopediatria com diastema na linha média e caninos totalmente erupcionados será examinado e avaliará o tipo de inserção frenal para ver se há correlação presente ou não

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

275

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Inscrevendo-se por convite
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo será realizado em crianças egípcias com caninos totalmente irrompidos, que frequentam regularmente o ambulatório do departamento de odontopediatria da Universidade do Cairo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças sistemicamente saudáveis
  • Crianças egípcias com caninos totalmente em erupção
  • Paciente apresentado para avaliação ou tratamento de rotina

Critério de exclusão:

  • Crianças que apresentavam anomalias congênitas ou defeitos orofaciais
  • Crianças com trauma prévio na área frenal que afete sua morfologia
  • As crianças têm intervenção cirúrgica prévia no freio labial ou na região anterior da maxila.
  • As crianças têm quaisquer síndromes ou hábitos que afetam a região anterior da maxila.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de diastema na linha média
Prazo: 1 ano
medindo diastema em milímetros usando régua calibrada
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipos de anexos frenéticos
Prazo: 1 ano
Método visual direto
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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