Распространенность типов MLFA и MD у египетских детей с прорезавшимися клыками (diastema)
1 июня 2022 г. обновлено: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University
Распространенность типов прикрепления уздечки верхней челюсти и диастемы средней линии у египетских детей с полностью прорезавшимися постоянными клыками верхней челюсти
Описательное обсервационное перекрестное исследование Амбулаторный пациент стоматологического факультета клиники детской стоматологии Каирского университета со срединной диастемой и полностью прорезавшимися клыками будет обследован и оценен тип прикрепления уздечки, чтобы увидеть, существует ли корреляция или нет
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
275
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Номер телефона: 01014007249
- Электронная почта: Asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: 33,saad ibn aby waqas street, faisal, giza
- Номер телефона: 01004541979
- Электронная почта: Wael.mustafa@dentistry.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Запись по приглашению
- Asmaa Ahmed saad
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Контакт:
- Asmaa Saad, Master
- Номер телефона: 01014007249
- Электронная почта: asmaa_saad@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 9 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование будет проведено среди египетских детей с полностью прорезавшимися клыками, которые регулярно посещают амбулаторную клинику отделения детской стоматологии Каирского университета.
Описание
Критерии включения:
- Системно здоровые дети
- Египетские дети с полностью прорезавшимися клыками
- Пациент представлен для планового обследования или лечения
Критерий исключения:
- Дети с врожденными аномалиями или орофациальными дефектами
- Дети с предшествующей травмой в области уздечки, влияющей на ее морфологию
- У детей в анамнезе хирургическое вмешательство на губной уздечке или в переднем отделе верхней челюсти.
- У детей есть какие-либо синдромы или привычки, затрагивающие переднюю челюстную область.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота срединной диастемы
Временное ограничение: 1 год
|
измерение диастемы в миллиметрах с помощью калиброванной линейки
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Типы прикрепления уздечек
Временное ограничение: 1 год
|
Прямой визуальный метод
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2019-12-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .