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Prävalenz von MLFA-Typen und MD bei ägyptischen Kindern mit durchgebrochenen Eckzähnen (diastema)

1. Juni 2022 aktualisiert von: Asmaa Ahmed Saad, Cairo University

Prävalenz von labialen Frenalansätzen im Oberkiefer und Mittelliniendiastema bei ägyptischen Kindern mit vollständig durchgebrochenen bleibenden Eckzähnen im Oberkiefer

Beschreibende, beobachtende Querschnittsstudie Ambulanter Patient an der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo, Klinik für Kinderzahnheilkunde mit Mittelliniendiastema und vollständig durchgebrochenen Eckzähnen, wird untersucht und die Art der frenalen Befestigung beurteilt, um festzustellen, ob eine Korrelation vorliegt oder nicht

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

275

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Anmeldung auf Einladung
        • Asmaa Ahmed saad
    • Giza
      • Cairo, Giza, Ägypten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an ägyptischen Kindern mit vollständig durchgebrochenen Eckzähnen durchgeführt, die regelmäßig die Ambulanz der Abteilung für Kinderzahnheilkunde der Universität Kairo aufsuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Systemisch gesunde Kinder
  • Ägyptische Kinder mit vollständig durchgebrochenen Eckzähnen
  • Der Patient wird zur routinemäßigen Untersuchung oder Behandlung vorgestellt

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die angeborene Anomalien oder orofaziale Defekte aufwiesen
  • Kinder mit einem früheren Trauma im Bereich des Frenals, das sich auf dessen Morphologie auswirkt
  • Bei Kindern wurde bereits ein chirurgischer Eingriff im Lippenbändchen oder im Oberkiefer-Frontzahnbereich durchgeführt.
  • Kinder haben irgendwelche Syndrome oder Gewohnheiten, die den vorderen Oberkieferbereich betreffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von Mittelliniendiastemen
Zeitfenster: 1 Jahr
Messen des Diastemas in Millimetern mit einem kalibrierten Lineal
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frenal-Anhangstypen
Zeitfenster: 1 Jahr
Direkte visuelle Methode
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2019-12-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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