Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monoklonální protilátka PD-1, lenvatinib a TACE v léčbě HCC (PLTHCC)

PD-1 mAb v kombinaci s lenvatinibem a TACE v léčbě BCLC B/C hepatocelulárního karcinomu: jednoručka, jedno centrum, nerandomizovaná, otevřená studie

Velká většina primárního karcinomu jater (90 %) je hepatocelulární karcinom (HCC) a většina pacientů s HCC byla lokálně pokročilá nebo metastatická, když byli diagnostikováni na klinikách. Většina z nich není vhodná pro radikální léčbu. V případě podpůrné léčby byl medián doby přežití pouze 7,9 měsíce. Proto existuje naléhavá potřeba účinné léčby pro tyto pacienty.

V současnosti není splněna celková míra objektivní odpovědi (ORR) jednorázové nebo sekvenční terapie a zlepšení přežití (OS) není ideální. Proto je kombinovaná léčba možná dobrou volbou pro pacienty s pokročilým HCC.

Tato studie se zaměřuje na neoperabilní pacienty s HCC ve středním a pozdním stádiu (BCLC-B a BCLC-C). Prostřednictvím kombinace imunoterapie (monoklonální protilátka PD-1), lokální terapie (TACE) a antiangiogenní terapie (lenvatinib) se očekává změna nádorového mikroprostředí, obnovení imunitní odpovědi, posílení protinádorového účinku různých léčebných postupů. a zlepšit terapeutickou účinnost u pacientů se středním a pozdním stadiem HCC.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je jednoramenná, nerandomizovaná, otevřená studie s jedním centrem. Odhaduje se, že bude zařazeno 56 pacientů s pokročilým HCC, kteří nemohou podstoupit radikální resekci.

Zkušební období subjektů zahrnuje období screeningu, období léčby a období sledování.

Léčení bylo 240 mg PD-1 monoklonální protilátky, intravenózní infuze první den, každých 21 dní jako léčebný cyklus; lenvatinib mesylát tobolka, 12 mg (tělesná hmotnost ≥ 60 kg) nebo 8 mg (tělesná hmotnost < 60 kg), perorálně jednou denně, kontinuálně perorálně; TACE, slepé mikrokuličky a lobaplatina (30 mg) + epirubicin (40 mg) byly injikovány do jaterní tepny rutinním postupem, opakován každých 4-6 týdnů a podáván ve 2-4 cyklech. Léčba pokračuje, dokud onemocnění neprogreduje, neobjeví se netolerovatelná toxicita, nezahájí se nová protinádorová léčba, neodvolá se informovaný souhlas, neztratí se sledování, nenastane smrt nebo není vyžadováno ukončení léčby.

Screening bude proveden mezi dny - 21 a - 4. Informovaný souhlas byl podepsán až 4 týdny před prvním dnem cyklu 1 před provedením jakéhokoli screeningového postupu nebo hodnocení a pokus byl plně vysvětlen každému subjektu.

Výsledky základního hodnocení musí být shromážděny před prvním podáním zkušebního léku (den 1 cyklu 1). Základní hodnocení lze provést mezi 3. a 1. dnem nebo 1. den cyklu 1. Pokud se provede během 3 dnů před prvním dnem cyklu 1, mohou být výsledky screeningu použity jako základní výsledky.

Zobrazování nádoru bylo hodnoceno každých 8 týdnů (± 7 dní) od prvního podání a každých 12 týdnů (± 7 dní) po 36 týdnech. Pokud existují klinické indikace progrese onemocnění, je hodnocení nádoru častější. V případě progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity, žádosti subjektu o přerušení studie nebo odvolání souhlasu subjekt přeruší zkušební léčbu.

Když je zkušební léčba ukončena, návštěva léčby se ukončí do 7 dnů po ukončení léčby, aby se zastavilo vyšetření léčby.

Po skončení léčebného období (až 2 roky) budou subjekty, které mohou mít prospěch ze studovaného léku, pokračovat ve studiu léčby lékem až do progrese onemocnění, netolerovatelných nežádoucích reakcí, stažení zařízení intenzivní péče (ICF), dalších anti - léčba nádoru, ztráta sledování, smrt nebo ukončení studie.

Po výskytu klinické příhody, pokud vyšetřovatelé usoudí, že by měla být přičítána progresi onemocnění a je nepravděpodobné, že by se zotavila, i když pacient pokračuje v léčbě, lze ji hodnotit jako klinické zhoršení. Je na zkoušejícím, aby projednal a rozhodl, zda bude pokračovat nebo ukončit léčbu subjektu a zaznamenat do souboru studie.

Na konci studie mohou subjekty, které jsou stále ve studijní léčbě, pokračovat v léčbě prostřednictvím další prodloužené studie nebo jiných forem podle uvážení zkoušejícího, pokud jsou stabilní nebo se jim ulevilo hodnocení účinnosti a mohou tolerovat nežádoucí reakce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

56

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300060
        • Nábor
        • Tianjin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. HCC potvrzeno histologicky/cytologicky.
  2. Věk ≥ 18 let.
  3. Skóre fyzického stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  4. Barcelonská klinická rakovina jater (BCLC) stadium B nebo stadium C.
  5. Účastníci, kteří před prvním podáním nedostali jinou systémovou protinádorovou léčbu HCC nebo kteří podstoupili léčbu, ale PD nebo SD ≥ 4 týdny.
  6. Pacienti, kteří nedostali TACE před prvním podáním, nebo kteří dostali TACE, ale SD ≥ 4 týdny.
  7. Podle RECIST v1.1 existuje alespoň jedna měřitelná léze.
  8. Child Pugh skóre ≤ 7.
  9. Účastník má dostatečné orgánové a dřeňové funkce.
  10. Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů.
  11. U žen ve fertilním věku nebo u pacientů mužského pohlaví, jejichž sexuálními partnery jsou ženy v plodném věku, by měla být po celou dobu léčby a 6 měsíců po poslední medikaci používána účinná antikoncepční opatření.
  12. Podepište písemný informovaný souhlas a buďte schopni sledovat návštěvu a příslušné postupy uvedené v plánu

Kritéria vyloučení:

  1. Fibrolamelární karcinom, sarkomatoidní karcinom, cholangiokarcinom a další komponenty dříve potvrzené histologicky/cytologicky.
  2. Jaterní encefalopatie nebo transplantace jater v anamnéze.
  3. Pleurální výpotek, ascites a perikardiální výpotek s klinickými příznaky vyžadujícími drenáž.
  4. Akutní nebo chronická aktivní infekce hepatitidy B nebo C, virus hepatitidy B (HBV-DNA) > 10^6 kopií / ml; virus hepatitidy C (HCV-RNA) > 10^3 kopií / ml; HBsAg a anti HCV protilátka byly pozitivní ve stejnou dobu.
  5. Existuje metastáza centrálního nervového systému.
  6. Krvácení z jícnových nebo žaludečních varixů způsobené portální hypertenzí se vyskytlo v posledních 6 měsících, nebo byly při endoskopickém vyšetření do 3 měsíců před prvním podáním nalezeny těžké (G3) varixy nebo byly prokázány portální hypertenze (včetně splenomegalie zjištěné při zobrazovacím vyšetření). nalezeno. Vědci vyhodnotili, že riziko krvácení bylo vysoké a nepodstoupili skleroterapii ani podvázání pod endoskopem.
  7. Předchozí 6měsíční anamnéza arteriovenózního tromboembolismu, včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody, plicní embolie, hluboké žilní trombózy nebo jakéhokoli jiného závažného tromboembolismu. Trombus implantovaného žilního portu nebo zdroje katétru nebo povrchové žíly je po rutinní antikoagulační léčbě stabilní. Profylaktické použití nízkomolekulárního heparinu (např. enoxaparin 40 mg/den) je povoleno.
  8. Nádorový trombus hlavní portální žíly nebo současně postihující horní mezenterickou žílu.
  9. Aspirin (> 325 mg/den) nebo jiné léky, o kterých je známo, že inhibují funkci krevních destiček, jako je dipyridamol nebo klopidogrel, byly používány po dobu 7 po sobě jdoucích dnů během 2 týdnů před prvním podáním.
  10. U nekontrolované hypertenze, systolického krevního tlaku > 150 mmHg nebo diastolického krevního tlaku > 100 mmHg po nejlepší lékařské léčbě, hypertenzní krizi nebo anamnéze hypertenzní encefalopatie.
  11. Symptomatické městnavé srdeční selhání (třída II-IV New York Heart Association). Symptomatické nebo špatně kontrolované arytmie. Korigovaný QT interval (QTc) pro anamnézu nebo screening vrozeného syndromu dlouhého QT byl více než 500 ms (vypočteno metodou Fridericia).
  12. Závažná tendence ke krvácení nebo koagulační dysfunkce nebo podstoupení trombolýzy.
  13. V posledních 6 měsících byla v anamnéze gastrointestinální perforace a/nebo píštěl, v anamnéze střevní obstrukce (včetně neúplné střevní obstrukce vyžadující parenterální výživu), rozsáhlá enterotomie (parciální kolektomie nebo rozsáhlá enterotomie s chronickým průjmem), Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo dlouhodobý chronický průjem.
  14. Během 3 týdnů před prvním podáním podstoupil radioterapii. U pacientů, kteří podstoupili radioterapii tři týdny před prvním podáním, musí být před vstupem do skupiny splněny všechny následující podmínky: v současné době nedochází k toxické reakci související s radioterapií, není třeba užívat glukokortikoidy, s výjimkou radiační pneumonie, radiační hepatitidy, ozařování enteritida atd.
  15. Předchozí a současná plicní fibróza v anamnéze, intersticiální pneumonie, pneumokonióza, pneumonie související s léky, závažné poškození plicních funkcí a další plicní onemocnění.
  16. Aktivní tuberkulóza (TB), která je léčena proti TBC nebo byla léčena proti TBC během jednoho roku před prvním podáním.
  17. Lidé s infekcí HIV (pozitivní protilátky proti HIV 1/2) a se známou infekcí syfilis. Závažná infekce v aktivní fázi nebo špatná klinická kontrola.
  18. Závažná infekce během 4 týdnů před prvním podáním, včetně, ale bez omezení, hospitalizace v důsledku komplikací infekce, bakteriémie nebo těžkého zápalu plic.
  19. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (jako je užívání léků zmírňujících onemocnění, kortikosteroidy nebo imunosupresiva) se objevila během 2 let před prvním podáním. Alternativní terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologické kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) jsou povoleny. Známá anamnéza primární imunodeficience. Pouze pacienti s pozitivními autoimunitními protilátkami musí potvrdit, zda existuje autoimunitní onemocnění podle úsudku výzkumníků.
  20. Imunosupresivní léky byly použity během 4 týdnů před prvním podáním, s výjimkou lokálních glukokortikoidů nebo systémových glukokortikoidů (tj. ne více než 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentní dávka jiných glukokortikoidů), což umožňuje dočasné použití glukokortikoidů kvůli symptomům dušnosti při léčbě astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci a dalších onemocnění.
  21. Získejte živou oslabenou vakcínu do 4 týdnů před prvním podáním nebo během období studie.
  22. Velké chirurgické výkony (kraniotomie, torakotomie nebo otevřená ruka) byly provedeny do 4 týdnů před prvním podáním (chirurgickým zákrokem) nebo nezhojenou ranou, vředem nebo zlomeninou.
  23. Během 4 týdnů před prvním podáním dostávali lokální léčbu rakoviny jater.
  24. Čínská medicína s protinádorovými indikacemi nebo léky s imunomodulačními účinky (včetně thymosinu, interferonu, interleukinu, kromě lokálního použití pro kontrolu pleurální tekutiny nebo ascitu) byly podávány do 2 týdnů před prvním podáním.
  25. Nekontrolovaná/neopravitelná metabolická porucha nebo jiné nezhoubné onemocnění orgánů nebo systémové onemocnění nebo sekundární reakce rakoviny, které mohou vést k vyššímu zdravotnímu riziku a/nebo nejistotě hodnocení přežití.
  26. Je známo, že je alergický na jakoukoli složku monoklonální protilátky PD-1.
  27. Ženy v plodném věku, které nechtějí nebo nemohou používat přijatelné metody antikoncepce během celého léčebného období této studie a během 12 týdnů po posledním podání studovaného léku (ženy ve fertilním věku zahrnují: všechny ženy, které prodělaly menarche, a neprodělaly úspěšnou umělou sterilizaci (hysterektomii, bilaterální tubární ligaci nebo bilaterální ovariektomii), těhotenství nebo kojení ženy; ženy s pozitivními výsledky těhotenského testu v době zařazení nebo před podáním studijního léku; je-li partnerem žena v plodném věku, subjektem je plodný muž bez účinných antikoncepčních opatření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná skupina
Účastníci obdrží kombinovanou léčbu imunoterapie (PD-1 monoklonální protilátka), lokální terapii (TACE, lobaplatina a epirubicin a antiangiogenní terapii (lenvatinib)
kombinace imunoterapie (PD-1 monoklonální protilátka), lokální terapie (TACE) a antiangiogenní terapie (lenvatinib)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Změna od výchozího objemu nádoru po 6 měsících
Podíl pacientů, u kterých redukce objemu nádoru dosáhne předem stanovené hodnoty a dokáže dodržet minimální časový limit. Je to součet podílu kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR). Tedy ORR = CR + PR
Změna od výchozího objemu nádoru po 6 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců, od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
Období přežití bez progrese se týká období od začátku léčby do doby, kdy je pozorován postup u pacientů s rakovinou nebo kdy z jakéhokoli důvodu dojde k úmrtí.
Až 24 měsíců, od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
čas do progrese (TTP)
Časové okno: Až 24 měsíců, od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
Doba od začátku léčby do objektivní progrese nádoru
Až 24 měsíců, od data zápisu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 1 rok
Je to součet podílu kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stabilního onemocnění (SD). To znamená, že DCR = CR + PR + SD
1 rok
trvání odezvy
Časové okno: až 48 týdnů
čas od prvního hodnocení nádoru jako CR nebo PR do prvního hodnocení jako PD nebo jakékoli příčiny smrti
až 48 týdnů
celkové přežití
Časové okno: 1 rok
doba od začátku léčby do úmrtí z jakéhokoli důvodu (poslední doba sledování je pro pacienty, kteří přišli o návštěvu; konec studie je pro pacienty, kteří jsou stále naživu)
1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra konverze hepatektomie
Časové okno: 1 rok
Poměr pacientů s lokálně pokročilým karcinomem jater, kteří nemohli být dříve operováni k radikální operaci prostřednictvím komplexní léčby
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. listopadu 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit