Lékařské ukončení těhotenství: Hodnocení praxe a pocitů pacientek v nemocnici Brest (IMGEPR)
2. března 2020 aktualizováno: University Hospital, Brest
Tato studie hodnotí pocity pacientek z lékařského ukončení těhotenství, které zažily v nemocnici v Brestu.
Pacienti odpovídali na online dotazník hodnotící jejich pocity v každé fázi procesu ukončení lékařské péče.
Jejich odpovědi byly spojeny s jejich lékařskými údaji.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- Nábor
- CHRU de Brest
-
Kontakt:
- Anne-Hélène saliou
- Telefonní číslo: 02-98-22-35-33
- E-mail: anne-helene.saliou@chu-brest.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všechny pacientky, které prodělaly lékařské ukončení těhotenství v nemocnici v Brestu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientka, která zažila lékařské ukončení těhotenství v nemocnici v Brestu
- Lékařské ukončení těhotenství po 14 týdnech
- Indukce pro přirozený porod
- Žádná opozice
Kritéria vyloučení:
- Lékařské ukončení těhotenství před 14. týdnem
- Selektivní ukončení těhotenství (vícečetné těhotenství)
- císařský řez
- Pacient nemluví francouzsky
- Odmítnutí pacienta
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové skóre spokojenosti
Časové okno: Jednoho dne
|
odpovědi na dotazník spokojenosti na číselné škále od 0 (nespokojenost) do 3 (spokojenost), poté výpočet celkového skóre
|
Jednoho dne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
skóre spokojenosti podle ukazatele
Časové okno: Jednoho dne
|
dotazník spokojenosti rozdělený do několika částí podle ukazatele
|
Jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
10. února 2020
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
10. srpna 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
10. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. března 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
4. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IMGEPR (29BRC19.0245)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechna shromážděná data, která jsou základem, vedou k publikaci
Časový rámec sdílení IPD
Údaje budou k dispozici od dvou let do pěti let po zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány interním výborem Brest UH.
Žadatelé budou muset podepsat a vyplnit smlouvu o přístupu k údajům
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .