Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence funkčních gastrointestinálních poruch u dětí

24. března 2020 aktualizováno: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Frekvence funkčních gastrointestinálních poruch u dětí školního věku

průřezová studie k odhalení frekvence funkčních gastrointestinálních poruch u dětí školního věku, které si stěžují na opakující se bolesti břicha

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

do studie budou zařazeny děti školního věku od 5 do 15 let , které si stěžují na opakované bolesti břicha , bude provedena podrobná anamnéza , vyšetření a vyšetření

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

246

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 14 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

děti s opakujícími se bolestmi břicha budou podrobeny anamnéze, podrobnému vyšetření a některým vyšetřením

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klinická diagnóza opakující se bolesti břicha
  • dítě může vyjádřit a lokalizovat místo bolesti

Kritéria vyloučení:

  • děti mladší 5 let a dospívající starší 14 let
  • mentálně retardované děti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
bolest břicha
jedna skupina dětí si stěžovala na opakované bolesti břicha
Diagnostický test: břišní ultra zvuk
neinvazivní testy k vyloučení patologických příčin
Ostatní jména:
  • kompletní krevní obraz
  • Míra sidementace erytrocytů
  • C reaktivní protein

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
žádné strukturální nebo biochemické abnormality
Časové okno: 1 týden
procento funkčních gastrointestinálních poruch
1 týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
strukturální nebo biochemické abnormality
Časové okno: 1 týden
procento příčin patologických recidivujících bolestí břicha
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

20. prosince 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FGIDs

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom funkční bolesti břicha

Klinické studie na břišní ultra zvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit