Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego u dzieci

24 marca 2020 zaktualizowane przez: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Częstość występowania zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego wśród dzieci w wieku szkolnym

przekrojowe badanie mające na celu wykrycie częstości czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych wśród dzieci w wieku szkolnym skarżących się na nawracające bóle brzucha

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

dzieci w wieku szkolnym w wieku od 5 do 15 lat, które skarżą się na nawracające bóle brzucha zostaną włączone do badania, zostanie przeprowadzony szczegółowy wywiad, badanie i badania

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

246

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 14 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci z nawracającymi bólami brzucha zostaną poddane wywiadowi, szczegółowemu badaniu i niektórym badaniom

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka kliniczna nawracających bólów brzucha
  • dziecko może wyrazić i zlokalizować miejsce bólu

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci poniżej 5 roku życia i młodzież powyżej 14 roku życia
  • dzieci upośledzone umysłowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ból brzucha
jedną grupę dzieci skarżących się na nawracające bóle brzucha
Test diagnostyczny: USG jamy brzusznej
badania nieinwazyjne w celu wykluczenia przyczyn patologicznych
Inne nazwy:
  • pełna morfologia krwi
  • Szybkość sidementacji erytrocytów
  • Białko reaktywne C

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
brak nieprawidłowości strukturalnych lub biochemicznych
Ramy czasowe: 1 tydzień
odsetek czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych
1 tydzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nieprawidłowości strukturalne lub biochemiczne
Ramy czasowe: 1 tydzień
odsetek przyczyn patologicznych nawracających bólów brzucha
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

20 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FGIDs

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG jamy brzusznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj