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Frequenza dei disturbi gastrointestinali funzionali nei bambini

24 marzo 2020 aggiornato da: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Frequenza dei disturbi gastrointestinali funzionali tra i bambini in età scolare

studio trasversale per rilevare la frequenza dei disturbi gastrointestinali funzionali tra i bambini in età scolastica che lamentano dolore addominale ricorrente

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

i bambini in età scolare dai 5 ai 15 anni che lamentano dolori addominali ricorrenti saranno inclusi nello studio, verranno eseguiti anamnesi dettagliata, esame e indagini

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

246

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 14 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i bambini con dolore addominale ricorrente saranno sottoposti ad anamnesi, esame approfondito e alcuni accertamenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi clinica di dolore addominale ricorrente
  • il bambino può esprimere e localizzare la sede del dolore

Criteri di esclusione:

  • bambini di età inferiore a 5 anni e adolescenti di età superiore a 14 anni
  • bambini ritardati mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
dolore addominale
un gruppo di bambini lamentava dolori addominali ricorrenti
Test diagnostico: ecografia addominale
test non invasivi per escludere cause patologiche
Altri nomi:
  • emocromo completo
  • Tasso di sidementazione degli eritrociti
  • Proteina C-reattiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
nessuna anomalia strutturale o biochimica
Lasso di tempo: 1 settimana
percentuale di disturbi gastrointestinali funzionali
1 settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
anomalie strutturali o biochimiche
Lasso di tempo: 1 settimana
percentuale di cause di dolore addominale ricorrente patologico
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

20 dicembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FGIDs

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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