Frekvens av funktionella gastrointestinala störningar hos barn
24 mars 2020 uppdaterad av: Hend Ali Zohrey, Assiut University
Frekvens av funktionella gastrointestinala störningar bland barn i skolåldern
tvärsnittsstudie för att upptäcka frekvens av funktionella gastrointestinala störningar bland skolåldrade barn som klagar över återkommande buksmärtor
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
barn i skolåldern från 5 till 15 år som klagar på återkommande buksmärtor kommer att inkluderas i studien, detaljerad historia, undersökning och undersökningar kommer att göras
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
246
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 14 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
barn med återkommande buksmärtor kommer att utsättas för sjukdomshistoria, detaljerad undersökning och vissa undersökningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnos av återkommande buksmärtor
- barnet kan uttrycka och lokalisera platsen för smärtan
Exklusions kriterier:
- barn under 5 och ungdomar över 14
- utvecklingsstörda barn
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
buksmärtor
en grupp barn som klagar över återkommande buksmärtor
|
icke-invasiva tester för att utesluta patologiska orsaker
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ingen strukturell eller biokemisk abnormitet
Tidsram: 1 vecka
|
procent av funktionella gastrointestinala störningar
|
1 vecka
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
strukturella eller biokemiska abnormiteter
Tidsram: 1 vecka
|
procent av orsakerna till patolologiskt återkommande buksmärtor
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Reust CE, Williams A. Recurrent Abdominal Pain in Children. Am Fam Physician. 2018 Jun 15;97(12):785-793.
- Chopra J, Patel N, Basude D, Gil-Zaragozano E, Paul SP. Abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders in children. Br J Nurs. 2017 Jun 8;26(11):624-631. doi: 10.12968/bjon.2017.26.11.624.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
20 december 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
30 november 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
30 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2020
Första postat (FAKTISK)
25 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FGIDs
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .