Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek gyakorisága gyermekeknél

2020. március 24. frissítette: Hend Ali Zohrey, Assiut University

A funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek gyakorisága iskoláskorú gyermekek körében

keresztmetszeti vizsgálat a funkcionális gyomor-bélrendszeri rendellenességek gyakoriságának kimutatására visszatérő hasi fájdalomra panaszkodó schhol éves gyermekek körében

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Az ismétlődő hasi fájdalomra panaszkodó 5-15 éves iskolás korú gyermekeket bevonják a vizsgálatba, részletes anamnézist, vizsgálatot és kivizsgálást végeznek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

246

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A visszatérő hasi fájdalomban szenvedő gyermekeket kórelőzménynek vetik alá, részletes vizsgálatnak vetik alá és bizonyos vizsgálatokat is végeznek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • visszatérő hasi fájdalom klinikai diagnózisa
  • a gyermek kifejezheti és meghatározhatja a fájdalom helyét

Kizárási kritériumok:

  • 5 évnél fiatalabb gyermekek és 14 évesnél idősebb serdülők
  • szellemi fogyatékos gyerekek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
hasi fájdalom
a gyerekek egy csoportja visszatérő hasi fájdalomra panaszkodik
nem invazív tesztek a kóros okok kizárására
Más nevek:
  • teljes vérkép
  • Vörösvérsejt-oldalmentáció sebessége
  • C-reaktív protein

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nincs szerkezeti vagy biokémiai rendellenesség
Időkeret: 1 hét
a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek százalékos aránya
1 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szerkezeti vagy biokémiai rendellenességek
Időkeret: 1 hét
a kóros visszatérő hasi fájdalom okainak százalékos aránya
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2020. december 20.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. november 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 23.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a hasi ultrahang

3
Iratkozz fel