Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота функциональных желудочно-кишечных расстройств у детей

24 марта 2020 г. обновлено: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Частота функциональных желудочно-кишечных расстройств у детей школьного возраста

перекрестное исследование для выявления частоты функциональных желудочно-кишечных расстройств у детей школьного возраста с жалобами на периодические боли в животе

Обзор исследования

Подробное описание

дети школьного возраста в возрасте от 5 до 15 лет, которые жалуются на периодические боли в животе, будут включены в исследование, будет проведен подробный анамнез, осмотр и исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

246

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети с рецидивирующей болью в животе подлежат сбору анамнеза, подробному осмотру и некоторым исследованиям.

Описание

Критерии включения:

  • клиническая диагностика рецидивирующих болей в животе
  • ребенок может выразить и локализовать место боли

Критерий исключения:

  • дети до 5 лет и подростки старше 14 лет
  • умственно отсталые дети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
боль в животе
одна группа детей с жалобами на периодические боли в животе
неинвазивные тесты для исключения патологических причин
Другие имена:
  • полный анализ крови
  • Скорость сидерментации эритроцитов
  • С-реактивный белок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
нет структурных или биохимических аномалий
Временное ограничение: 1 неделя
процент функциональных желудочно-кишечных расстройств
1 неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
структурные или биохимические нарушения
Временное ограничение: 1 неделя
процент причин патологических рецидивирующих болей в животе
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться