Fréquence des troubles fonctionnels gastro-intestinaux chez les enfants
24 mars 2020 mis à jour par: Hend Ali Zohrey, Assiut University
Fréquence des troubles gastro-intestinaux fonctionnels chez les enfants d'âge scolaire
étude transversale pour détecter la fréquence des troubles gastro-intestinaux fonctionnels chez les enfants d'âge scolaire se plaignant de douleurs abdominales récurrentes
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
les enfants d'âge scolaire âgés de 5 à 15 ans qui se plaignent de douleurs abdominales récurrentes seront inclus dans l'étude, des antécédents détaillés, des examens et des investigations seront effectués
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
246
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les enfants souffrant de douleurs abdominales récurrentes seront soumis à des antécédents médicaux, à un examen détaillé et à certaines investigations
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic clinique des douleurs abdominales récurrentes
- l'enfant peut exprimer et localiser le site de la douleur
Critère d'exclusion:
- enfants de moins de 5 ans et adolescents de plus de 14 ans
- enfants déficients mentaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
douleur abdominale
un groupe d'enfants se plaignant de douleurs abdominales récurrentes
|
tests non invasifs pour exclure les causes pathologiques
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
aucune anomalie structurelle ou biochimique
Délai: 1 semaine
|
pourcentage de troubles gastro-intestinaux fonctionnels
|
1 semaine
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
anomalies structurelles ou biochimiques
Délai: 1 semaine
|
pourcentage de causes de douleurs abdominales récidivantes pathologiques
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Reust CE, Williams A. Recurrent Abdominal Pain in Children. Am Fam Physician. 2018 Jun 15;97(12):785-793.
- Chopra J, Patel N, Basude D, Gil-Zaragozano E, Paul SP. Abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders in children. Br J Nurs. 2017 Jun 8;26(11):624-631. doi: 10.12968/bjon.2017.26.11.624.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
20 décembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 novembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2020
Première publication (RÉEL)
25 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FGIDs
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .