Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed af funktionelle gastrointestinale lidelser hos børn

24. marts 2020 opdateret af: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Hyppighed af funktionelle gastrointestinale lidelser blandt børn i skolealderen

tværsnitsundersøgelse for at påvise hyppigheden af ​​funktionelle mave-tarmsygdomme blandt børn i skolealderen, der klager over tilbagevendende mavesmerter

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

børn i skolealderen fra 5 til 15 år, der klager over tilbagevendende mavesmerter, vil blive inkluderet i undersøgelsen, detaljeret historie, undersøgelse og undersøgelser vil blive udført.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

246

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 14 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn med tilbagevendende mavesmerter vil blive udsat for sygehistorie, detaljeret undersøgelse og nogle undersøgelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinisk diagnose af tilbagevendende mavesmerter
  • barnet kan udtrykke og lokalisere smertestedet

Ekskluderingskriterier:

  • børn under 5 og unge over 14
  • mentalt retarderede børn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mavesmerter
en gruppe børn, der klager over tilbagevendende mavesmerter
Diagnostisk test: abdominal ultralyd
ikke-invasive tests for at udelukke patologiske årsager
Andre navne:
  • fuldstændig blodtælling
  • Erytrocytsidementeringshastighed
  • C reaktivt protein

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ingen strukturel eller biokemisk abnormitet
Tidsramme: En uge
procentdel af funktionelle gastrointestinale lidelser
En uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
strukturelle eller biokemiske abnormiteter
Tidsramme: En uge
procentdel af årsager til patolologisk tilbagevendende mavesmerter
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

20. december 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. november 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

25. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FGIDs

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionelt abdominalt smertesyndrom

Kliniske forsøg med abdominal ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner