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Häufigkeit funktioneller Magen-Darm-Erkrankungen bei Kindern

24. März 2020 aktualisiert von: Hend Ali Zohrey, Assiut University

Häufigkeit von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen bei Kindern im Schulalter

Querschnittsstudie zum Nachweis der Häufigkeit funktioneller Magen-Darm-Störungen bei Kindern im Schulalter, die über wiederkehrende Bauchschmerzen klagen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schulkinder im Alter von 5 bis 15 Jahren, die über wiederkehrende Bauchschmerzen klagen, werden in die Studie aufgenommen, eine detaillierte Anamnese, Untersuchung und Untersuchungen werden durchgeführt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

246

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 14 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit wiederkehrenden Bauchschmerzen werden einer Anamnese, einer detaillierten Untersuchung und einigen Untersuchungen unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Diagnose wiederkehrender Bauchschmerzen
  • Das Kind kann den Ort des Schmerzes ausdrücken und lokalisieren

Ausschlusskriterien:

  • Kinder unter 5 und Jugendliche über 14
  • geistig behinderte Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bauchschmerzen
eine Gruppe von Kindern klagte über wiederkehrende Bauchschmerzen
Diagnosetest: Bauch-Ultraschall
nicht invasive Tests zum Ausschluss pathologischer Ursachen
Andere Namen:
  • komplettes Blutbild
  • Sidementationsrate der Erythrozyten
  • C-reaktives Protein

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
keine strukturelle oder biochemische Anomalie
Zeitfenster: 1 Woche
Prozentsatz der funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen
1 Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
strukturelle oder biochemische Anomalien
Zeitfenster: 1 Woche
Prozentsatz der Ursachen pathologischer rezidivierender Bauchschmerzen
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

20. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FGIDs

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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