Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv krilového oleje na kognitivní funkce u dospělých

23. dubna 2022 aktualizováno: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

Vliv krilového oleje na kognitivní funkce u dospělých se subjektivní poruchou paměti: Randomizovaná kontrolovaná studie

Vyšetřovatelé provádějí randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii, aby zkoumali účinky krilového oleje na kognitivní funkce u dospělých se subjektivní poruchou paměti po dobu 12 týdnů.

Přehled studie

Detailní popis

Předchozí studie na zvířatech ukázaly, že krilový olej může mít schopnost zlepšit kognitivní funkce. Vyšetřovatelé proto provádějí randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii, aby zkoumali účinky krilového oleje na kognitivní funkce u dospělých se subjektivní poruchou paměti po dobu 12 týdnů; byla také hodnocena bezpečnost sloučeniny. Vyšetřovatelé zkoumají chemické a metabolické parametry a kognitivní funkce na počátku studie a také po 6 a 12 týdnech intervence. Stovce dospělých bylo podáváno buď 500 mg krilového oleje nebo placebo každý den po dobu 12 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeungsangnam-do
      • Yangsan, Gyeungsangnam-do, Korejská republika, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Globální stupnice zhoršení (GDS) 2 nebo 3

Kritéria vyloučení:

  • Abnormální funkce jater nebo ledvin (tj. aktivita sérových aminotransferáz > 3násobek horní hranice referenčního rozmezí a koncentrace sérového kreatininu > 1,2 mg/dl)
  • Diabetes (diagnostikovaný klinicky nebo hladina glukózy nalačno > 126 mg/dl)
  • Anamnéza virové hepatitidy nebo rakoviny
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Anamnéza závažného srdečního onemocnění, jako je angina pectoris nebo infarkt myokardu
  • Historie gastrektomie
  • Historie léků na psychiatrické onemocnění
  • Podávání orientální medicíny včetně bylin během posledních 4 týdnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
Tato skupina užívá placebo po dobu 12 týdnů
Tato skupina užívá 500 mg/den placeba po dobu 12 týdnů.
Experimentální: Skupina krilového oleje
Tato skupina užívá Krill olej po dobu 12 týdnů
Tato skupina užívá 500 mg/den krilového oleje po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre Mini-Mental State Examination
Časové okno: Změna celkového skóre základního testu Mini-Mental State za 3 měsíce
Změna celkového skóre Mini-Mental State Examination během 3 měsíců
Změna celkového skóre základního testu Mini-Mental State za 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre korejské instrumentální aktivity každodenního života
Časové okno: Změna celkového skóre korejské instrumentální aktivity každodenního života během 3 měsíců
Změna celkového skóre korejské instrumentální aktivity každodenního života během 3 měsíců
Změna celkového skóre korejské instrumentální aktivity každodenního života během 3 měsíců
Celkové skóre počítačového testu neurokognitivních funkcí
Časové okno: Změna celkového skóre počítačového testu neurokognitivních funkcí během 3 měsíců
Změna celkového skóre počítačového testu neurokognitivních funkcí během 3 měsíců
Změna celkového skóre počítačového testu neurokognitivních funkcí během 3 měsíců
neurotrofický faktor odvozený z mozku
Časové okno: Změna hladiny mozkového neurotrofického faktoru během 3 měsíců
Změna hladiny mozkového neurotrofického faktoru během 3 měsíců
Změna hladiny mozkového neurotrofického faktoru během 3 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 02-2020-006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit