- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04627363
HAIC v kombinaci s bevacizumabem a toripalimabem pro pokročilý hepatocelulární karcinom
12. listopadu 2020 aktualizováno: Zhou Qunfang, Sun Yat-sen University
HAIC synchronně v kombinaci s bevacizumabem a toripalimabem první linie pro pokročilý hepatocelulární karcinom
Jedná se o otevřenou, jednoramennou klinickou studii, která předběžně sleduje a hodnotí účinnost a bezpečnost hepatální arteriální infuzní chemoterapie oxaliplatiny, 5-fluorouracilu a leukovorinu synchronně v kombinaci s Bevacizumabem a Toripalimabem jako léčba první volby u pokročilého HCC.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hepatální arteriální infuzní chemoterapie (HAIC) oxaliplatiny, 5-fluorouracilu a leukovorinu byla u hepatocelulárního karcinomu účinná a bezpečná.
Bevacizumab, inhibitor angiogeneze, byl účinně použit pro terapii hepatocelulárního karcinomu (HCC).
Toripalimab, protilátka proti proteinu-1 programované buněčné smrti (PD-1), byla účinná a tolerovatelná u pacientů s hepatocelulárním karcinomem a trombem tumoru portální žíly.
Žádná studie nehodnotila HAIC plus Bevacizumab a Toripalimab.
Vyšetřovatelé proto provedli tuto prospektivní jednoramennou studii, aby to zjistili.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Fei Gao, Professor
- E-mail: gaof@sysucc.org.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- HCC diagnostikovaný histopatologickým vyšetřením nebo Pokyny pro diagnostiku a léčbu primárního karcinomu jater nebo recidivujícího HCC po operaci;
- věk mezi 18 a 75 lety;
- Stádium B (střední stadium) nebo C (pozdní stadium) HCC stanovené v souladu se systémem stagingu rakoviny jater Barcelona Clinic (stadium BCLC). V případě fáze B.
- Žádné předchozí použití jakékoli systémové terapie nebo recidivující HCC.
- Child-Pugh třída A nebo B;
- skóre stavu výkonnosti východní družstevní skupiny (ECOG) 0-2;
- Hemoglobin ≥ 8,5 g/dl Celkový bilirubin ≤ 30 mmol/L Sérový albumin ≥ 32 g/L ASL a AST ≤ 5 x horní hranice normálu Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu INR ≤ 1,5 v rámci normálních limitů neutrofilů/APTT počet (ANC) >1 500/mm3
- Protrombinový čas ≤ 18 s nebo mezinárodní normalizovaný poměr < 1,7.
- Schopnost porozumět protokolu a souhlasit a podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- cholangiocelulární karcinom (ICC);
- Pacienti s rakovinným trombem v hlavním kmeni portální žíly (Vp4) nebo rakovinným trombem v dolní duté žíle by měli být vyloučeni;
- Přijetí ablace nebo chirurgického zákroku nebo jiné systémové terapie jako terapie první linie po diagnóze primárního HCC, ablace nebo systémové terapie jako terapie první linie pro recidivující HCC.
- Závažné lékařské komorbidity.
- Důkazy jaterní dekompenzace včetně ascitu, gastrointestinálního krvácení nebo jaterní encefalopatie
- Známá historie HIV
- Historie orgánového aloštěpu
- Známá nebo suspektní alergie na zkoumané látky nebo jakékoli látky podávané v souvislosti s touto studií.
- Srdeční ventrikulární arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu
- Důkaz krvácivé diatézy.
- Pacienti s klinicky významným gastrointestinálním krvácením během 30 dnů před vstupem do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HAIC plus Bevacizumab a Toripalimab
Jaterní arteriální infuze oxaliplatiny, fluorouracilu a leukovorinu každých 6 týdnů.
Lenvatinib 12 mg (nebo 8 mg) jednou denně (QD) perorální dávkování.
Toripalimab, 240 mg intravenózně každé 3 týdny.
Bevacizumab 15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny.
|
240 mg intravenózně každé 3 týdny
podávání oxaliplatiny, fluorouracilu a leukovorinu přes tepny vyživující nádor každých 6 týdnů
15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez progrese v 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců]
|
Progrese byla definována jako progresivní onemocnění nezávislým radiologickým přehledem podle mRECIST nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
6 měsíců]
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 6 měsíců
|
OS je doba od data randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
|
6 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
|
PFS je definována jako doba od data randomizace do data první objektivně dokumentované progrese nádoru nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
6 měsíců
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: 6 měsíců
|
Bezpečnost bude hodnocena podle NCI CTCAE verze 4.03.
Všechna pozorování související s bezpečností studované medikace budou zaznamenána do CRF a zahrnuta do závěrečné zprávy.
|
6 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 6 měsíců
|
ORR, jak je stanoveno na základě odpovědi nádoru podle RECIST 1.1, je definováno jako podíl všech randomizovaných subjektů, jejichž nejlepší celková odpověď (BOR) je buď CR nebo PR.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Fei Gao, Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. ledna 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
30. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
13. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
- GYEYJR-3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .