Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HAIC v kombinaci s bevacizumabem a toripalimabem pro pokročilý hepatocelulární karcinom

12. listopadu 2020 aktualizováno: Zhou Qunfang, Sun Yat-sen University

HAIC synchronně v kombinaci s bevacizumabem a toripalimabem první linie pro pokročilý hepatocelulární karcinom

Jedná se o otevřenou, jednoramennou klinickou studii, která předběžně sleduje a hodnotí účinnost a bezpečnost hepatální arteriální infuzní chemoterapie oxaliplatiny, 5-fluorouracilu a leukovorinu synchronně v kombinaci s Bevacizumabem a Toripalimabem jako léčba první volby u pokročilého HCC.

Přehled studie

Detailní popis

Hepatální arteriální infuzní chemoterapie (HAIC) oxaliplatiny, 5-fluorouracilu a leukovorinu byla u hepatocelulárního karcinomu účinná a bezpečná. Bevacizumab, inhibitor angiogeneze, byl účinně použit pro terapii hepatocelulárního karcinomu (HCC). Toripalimab, protilátka proti proteinu-1 programované buněčné smrti (PD-1), byla účinná a tolerovatelná u pacientů s hepatocelulárním karcinomem a trombem tumoru portální žíly. Žádná studie nehodnotila HAIC plus Bevacizumab a Toripalimab. Vyšetřovatelé proto provedli tuto prospektivní jednoramennou studii, aby to zjistili.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. HCC diagnostikovaný histopatologickým vyšetřením nebo Pokyny pro diagnostiku a léčbu primárního karcinomu jater nebo recidivujícího HCC po operaci;
  2. věk mezi 18 a 75 lety;
  3. Stádium B (střední stadium) nebo C (pozdní stadium) HCC stanovené v souladu se systémem stagingu rakoviny jater Barcelona Clinic (stadium BCLC). V případě fáze B.
  4. Žádné předchozí použití jakékoli systémové terapie nebo recidivující HCC.
  5. Child-Pugh třída A nebo B;
  6. skóre stavu výkonnosti východní družstevní skupiny (ECOG) 0-2;
  7. Hemoglobin ≥ 8,5 g/dl Celkový bilirubin ≤ 30 mmol/L Sérový albumin ≥ 32 g/L ASL a AST ≤ 5 x horní hranice normálu Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu INR ≤ 1,5 v rámci normálních limitů neutrofilů/APTT počet (ANC) >1 500/mm3
  8. Protrombinový čas ≤ 18 s nebo mezinárodní normalizovaný poměr < 1,7.
  9. Schopnost porozumět protokolu a souhlasit a podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. cholangiocelulární karcinom (ICC);
  2. Pacienti s rakovinným trombem v hlavním kmeni portální žíly (Vp4) nebo rakovinným trombem v dolní duté žíle by měli být vyloučeni;
  3. Přijetí ablace nebo chirurgického zákroku nebo jiné systémové terapie jako terapie první linie po diagnóze primárního HCC, ablace nebo systémové terapie jako terapie první linie pro recidivující HCC.
  4. Závažné lékařské komorbidity.
  5. Důkazy jaterní dekompenzace včetně ascitu, gastrointestinálního krvácení nebo jaterní encefalopatie
  6. Známá historie HIV
  7. Historie orgánového aloštěpu
  8. Známá nebo suspektní alergie na zkoumané látky nebo jakékoli látky podávané v souvislosti s touto studií.
  9. Srdeční ventrikulární arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu
  10. Důkaz krvácivé diatézy.
  11. Pacienti s klinicky významným gastrointestinálním krvácením během 30 dnů před vstupem do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HAIC plus Bevacizumab a Toripalimab
Jaterní arteriální infuze oxaliplatiny, fluorouracilu a leukovorinu každých 6 týdnů. Lenvatinib 12 mg (nebo 8 mg) jednou denně (QD) perorální dávkování. Toripalimab, 240 mg intravenózně každé 3 týdny. Bevacizumab 15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny.
240 mg intravenózně každé 3 týdny
podávání oxaliplatiny, fluorouracilu a leukovorinu přes tepny vyživující nádor každých 6 týdnů
15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez progrese v 6 měsících
Časové okno: 6 měsíců]
Progrese byla definována jako progresivní onemocnění nezávislým radiologickým přehledem podle mRECIST nebo úmrtí z jakékoli příčiny
6 měsíců]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 6 měsíců
OS je doba od data randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
6 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
PFS je definována jako doba od data randomizace do data první objektivně dokumentované progrese nádoru nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
6 měsíců
Nežádoucí události
Časové okno: 6 měsíců
Bezpečnost bude hodnocena podle NCI CTCAE verze 4.03. Všechna pozorování související s bezpečností studované medikace budou zaznamenána do CRF a zahrnuta do závěrečné zprávy.
6 měsíců
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 6 měsíců
ORR, jak je stanoveno na základě odpovědi nádoru podle RECIST 1.1, je definováno jako podíl všech randomizovaných subjektů, jejichž nejlepší celková odpověď (BOR) je buď CR nebo PR.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Fei Gao, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit