Longitudinal Study of Frailty in Shanghai Older People
24. listopadu 2020 aktualizováno: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
To investigate the prevalence of Frailty in community older residents.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Detailed Description:
Objective:
- To investigate the prevalence of Frailty in community older residents.
- To explore the causes and risk factors of frailty.
Method:
The survey is a Community-based, multicenter prospective cohort study.
1). 6,000 participants are expected to be included.
- Through a questionnaire and physical examination form, carries on the investigation to the more than 65 years old people during the 3-year follow-up period.
- The questionnaires include survey date, participant characteristics and related risk factors, such as comprise demographic characteristics, Chinese ethnic nationality, marital status, education level, family incomes, occupation, pregnancy and parity history, menstrual history, frequency and amount of daily smoking and alcohol drinking, frequency of urination and defecation, dietary habits, hours per day of sleep and sun exposure. Medical history including medication use and disease status for comorbidities, will be obtained from participants' medical records. Syndrome differentiation of deficiency of the five zang-organs in TCM will be analyzed.
- Height and body weight will be measured for body mass index (BMI) calculation. The waist circumference and hip circumference will be recorded, and the ratios calculated. The muscle strengths of both hands will be measured with a hand dynamometer. Each of these measures will be assessed twice and the average score used in analyses.
- Subjects will be asked to walk a distance of 4 meters and record the time at the same time to measure the walking speed.
- Clock Drawing Test (CDT), physical frailty examination, Mini-Mental State Examination (MMSE), Skeletal muscle mass index (SMI) will also be conducted or calculated .
- Each participant will provide a total of 7 mL of venous blood after an overnight fast (10-hour).
After being collected, markers of frailty will be measured, such as Interleukin-6 (IL-6), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and estrogen (E). And blood routine, urine routine, liver and kidney function, fasting plasma glucose, serum lipid will be detected.
- Physicians in each community as the backbone, Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine is responsible for personnel training.
- Shanghai community health service centers are responsible for organization and coordination.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
6000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200000
- Nábor
- Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine
-
Kontakt:
- Chuan Chen
- Telefonní číslo: 86-21-64720010
- E-mail: ch9453@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let až 85 let (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Cluster random sampling was used in urban and rural areas of Shanghai
Popis
Inclusion Criteria:
- more than 65 years old
- Permanent residence in Shanghai and long-term residence in the community implemented by this project (more than five years)
- Be willing to and be able to join in the study and signed Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Excluding the patients whose physical function is affected by diseases or disabilities such as stroke, Parkinson's disease, tumor, fracture, etc.
- Excluding schizophrenia, depression, anxiety and other mental diseases and dependent on drug control.
- If they were unable to complete the study survey.
- Unwilling to join in the study and don't sign Informed consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The level of frailty
Časové okno: baseline
|
|
baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Clock Drawing Test
Časové okno: baseline
|
The subjects were scored on a four-point scale by drawing a clock face on a piece of white paper.
|
baseline
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Časové okno: baseline
|
Two or three points in the drawing clock test were measured using the MMSE.
|
baseline
|
|
Skeletal muscle mass index (SMI)
Časové okno: baseline
|
The ratio of skeletal muscle weight to height squared was measured by DXA.
|
baseline
|
|
Markers of frailty
Časové okno: baseline
|
Markers of frailty, such as Interleukin-6 (IL-6), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and estrogen (E).
|
baseline
|
|
Routine inspection
Časové okno: baseline
|
Fasting peripheral blood collected 4ml.
blood routine, urine routine, liver and kidney function, fasting plasma glucose, serum lipid.
|
baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chuan Chen, Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
3. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. prosince 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Shanghai Frailty Survey
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .