- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04679025
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital: A Cross-sectional, Exploratory Study
Patients with and without diabetes who have postoperative hyperglycemia have worse outcomes than patients with in-target blood sugars. Previous quality improvement work suggests numerous barriers and clinical inertia may contribute to quality gaps in glycemic management for surgical patients. Using a framework for perioperative glycemic management, we sought to measure quality gaps in perioperative glycemic care.
This cross-sectional study used administrative data to measure the proportion of surgical patients with and without known diabetes who underwent preoperative hemoglobin A1c measurement, postoperative point-of-care testing for glucose (POCT), had hyperglycemia, and received basal bolus insulin regimens for treatment. We performed an exploratory analysis comparing length of stay (LOS) in patients with and without diabetes who had and did not have postoperative hyperglycemia.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4T9
- Foothills Medical Centre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Underwent inpatient surgical procedure at the Foothills Medical Centre between Apr 1 2019 and March 31 2020
- Stayed in hospital for more than 24-hours after surgery
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years of age
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
|
Diabetes without postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
|
No diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
|
No diabetes and no postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Number of point of care blood glucose measurements in 24-hours after surgery
Časové okno: 24-hours post surgery
|
24-hours post surgery
|
|
Proportion of patients who have hyperglycemia
Časové okno: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose > 10 mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Proportion of patients who have moderate hyperglycemia
Časové okno: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose 14.0-17.9
mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Proportion of patients who have severe hyperglycemia
Časové okno: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose > 18.0 mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Hospital Length of stay
Časové okno: Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Hospital length of stay (days)
|
Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HREBA.CC-19-0157
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .