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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04679025
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital: A Cross-sectional, Exploratory Study
Patients with and without diabetes who have postoperative hyperglycemia have worse outcomes than patients with in-target blood sugars. Previous quality improvement work suggests numerous barriers and clinical inertia may contribute to quality gaps in glycemic management for surgical patients. Using a framework for perioperative glycemic management, we sought to measure quality gaps in perioperative glycemic care.
This cross-sectional study used administrative data to measure the proportion of surgical patients with and without known diabetes who underwent preoperative hemoglobin A1c measurement, postoperative point-of-care testing for glucose (POCT), had hyperglycemia, and received basal bolus insulin regimens for treatment. We performed an exploratory analysis comparing length of stay (LOS) in patients with and without diabetes who had and did not have postoperative hyperglycemia.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 4T9
- Foothills Medical Centre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Underwent inpatient surgical procedure at the Foothills Medical Centre between Apr 1 2019 and March 31 2020
- Stayed in hospital for more than 24-hours after surgery
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years of age
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
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Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
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Diabetes without postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
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No diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
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Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
|
No diabetes and no postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of point of care blood glucose measurements in 24-hours after surgery
Délai: 24-hours post surgery
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24-hours post surgery
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Proportion of patients who have hyperglycemia
Délai: 24-hours after surgery
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blood or capillary glucose > 10 mmol/L
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24-hours after surgery
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion of patients who have moderate hyperglycemia
Délai: 24-hours after surgery
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blood or capillary glucose 14.0-17.9
mmol/L
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24-hours after surgery
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Proportion of patients who have severe hyperglycemia
Délai: 24-hours after surgery
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blood or capillary glucose > 18.0 mmol/L
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24-hours after surgery
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Hospital Length of stay
Délai: Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Hospital length of stay (days)
|
Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HREBA.CC-19-0157
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
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- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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