Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital

16. desember 2020 oppdatert av: Shannon Ruzycki, University of Calgary

Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital: A Cross-sectional, Exploratory Study

Patients with and without diabetes who have postoperative hyperglycemia have worse outcomes than patients with in-target blood sugars. Previous quality improvement work suggests numerous barriers and clinical inertia may contribute to quality gaps in glycemic management for surgical patients. Using a framework for perioperative glycemic management, we sought to measure quality gaps in perioperative glycemic care.

This cross-sectional study used administrative data to measure the proportion of surgical patients with and without known diabetes who underwent preoperative hemoglobin A1c measurement, postoperative point-of-care testing for glucose (POCT), had hyperglycemia, and received basal bolus insulin regimens for treatment. We performed an exploratory analysis comparing length of stay (LOS) in patients with and without diabetes who had and did not have postoperative hyperglycemia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7633

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4T9
        • Foothills Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients undergoing a surgical procedure at the Foothills Medical Centre who were admitted for at least 24-hours.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Underwent inpatient surgical procedure at the Foothills Medical Centre between Apr 1 2019 and March 31 2020
  • Stayed in hospital for more than 24-hours after surgery

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
Annen: Exposure - postoperative hyperglycemia
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
Diabetes without postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
No diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
Annen: Exposure - postoperative hyperglycemia
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
No diabetes and no postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of point of care blood glucose measurements in 24-hours after surgery
Tidsramme: 24-hours post surgery
24-hours post surgery
Proportion of patients who have hyperglycemia
Tidsramme: 24-hours after surgery
blood or capillary glucose > 10 mmol/L
24-hours after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients who have moderate hyperglycemia
Tidsramme: 24-hours after surgery
blood or capillary glucose 14.0-17.9 mmol/L
24-hours after surgery
Proportion of patients who have severe hyperglycemia
Tidsramme: 24-hours after surgery
blood or capillary glucose > 18.0 mmol/L
24-hours after surgery
Hospital Length of stay
Tidsramme: Until study completion (up to one year from surgical procedure)
Hospital length of stay (days)
Until study completion (up to one year from surgical procedure)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Calgary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HREBA.CC-19-0157

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data is available from the study principal investigator upon reasonable request.

IPD-delingstidsramme

Present for five years after study completion (March 31 2020).

Tilgangskriterier for IPD-deling

Email shannon.ruzycki@ucalgary.ca

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Exposure - postoperative hyperglycemia

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere