- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04679025
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital
Quality Gaps in Screening and Monitoring for Postoperative Hyperglycemia in a Canadian Hospital: A Cross-sectional, Exploratory Study
Patients with and without diabetes who have postoperative hyperglycemia have worse outcomes than patients with in-target blood sugars. Previous quality improvement work suggests numerous barriers and clinical inertia may contribute to quality gaps in glycemic management for surgical patients. Using a framework for perioperative glycemic management, we sought to measure quality gaps in perioperative glycemic care.
This cross-sectional study used administrative data to measure the proportion of surgical patients with and without known diabetes who underwent preoperative hemoglobin A1c measurement, postoperative point-of-care testing for glucose (POCT), had hyperglycemia, and received basal bolus insulin regimens for treatment. We performed an exploratory analysis comparing length of stay (LOS) in patients with and without diabetes who had and did not have postoperative hyperglycemia.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T2N 4T9
- Foothills Medical Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Underwent inpatient surgical procedure at the Foothills Medical Centre between Apr 1 2019 and March 31 2020
- Stayed in hospital for more than 24-hours after surgery
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years of age
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
|
Diabetes without postoperative hyperglycemia
Patients with known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
|
No diabetes with postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who had postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Postoperative hyperglycemia (blood or capillary glucose > 10.0 mmol/L) within 72 hours of a surgical procedure
|
No diabetes and no postoperative hyperglycemia
Patients without known diabetes (Discharge Abstract Database or hemoglobin A1c > 6.5%) who did not have postoperative hyperglycemia (point of care test > 10.0 mmol/L).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Number of point of care blood glucose measurements in 24-hours after surgery
Временное ограничение: 24-hours post surgery
|
24-hours post surgery
|
|
Proportion of patients who have hyperglycemia
Временное ограничение: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose > 10 mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Proportion of patients who have moderate hyperglycemia
Временное ограничение: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose 14.0-17.9
mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Proportion of patients who have severe hyperglycemia
Временное ограничение: 24-hours after surgery
|
blood or capillary glucose > 18.0 mmol/L
|
24-hours after surgery
|
Hospital Length of stay
Временное ограничение: Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Hospital length of stay (days)
|
Until study completion (up to one year from surgical procedure)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HREBA.CC-19-0157
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Exposure - postoperative hyperglycemia
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный