Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv krátkodobé Vojtovy terapie na chůzi u zdravých dospělých jedinců. (V&G)

25. srpna 2021 aktualizováno: NUMEN Foundation
Vojtou popsané vzorce reflexní lokomoce obsahují všechny základní vzorce nutné pro chůzi, které lze pozorovat jako dílčí vzorce při normální posturální ontogenezi v prvním roce života. Tyto vzorce jsou spouštěny po celý život bez ohledu na věk, takže mohou být aktivovány jak u zdravých jedinců, tak v přítomnosti neurologické patologie u dospělých pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při reflexní lokomoci dochází ke koordinované a rytmické aktivaci celého kosterního svalstva a jsou stimulovány různé okruhy centrálního nervového systému. Motorické reakce, které jsou pravidelně a cyklicky spouštěny tlakovými podněty z určitých výchozích pozic, jsou zcela reprodukovatelné a libovolně často i u novorozence.

Všechny pohyby, které se objevují ve vývoji člověka při uchopování, otáčení, plazení, vstávání a chůzi, jsou tedy viditelně stimulovány. Jsou podle prof. Vojty přítomny i u dětí ve vývojovém stádiu, ve kterém ještě spontánně tyto schopnosti nemají.

Léčebnou aplikací reflexní lokomoce se u pacienta aktivují nevědomě používané svalové funkce nezbytné pro spontánní každodenní motoriku, zejména v oblasti páteře, ale také v oblasti paží a nohou, rukou a nohou a v obličeji.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomná omezení nebo trvalá či dočasná poranění pohybového aparátu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vojtova terapie
Při Vojtově terapii terapeut selektivně tlačí na určité oblasti těla, přičemž pacient leží na břiše, - na zádech nebo - na boku. Tyto typy podnětů u lidí jakéhokoli věku vyvolávají automaticky a bez vlastní iniciativy, tedy bez aktivní dobrovolné spolupráce člověka.
Jiný: Vojtova terapie
Reflexní lokomoce je aktivována „reflexogenní“ dráhou. V souvislosti s reflexní lokomocí pojem "reflex" nepředstavuje způsob neuronální kontroly, ale spíše se týká definovaných, "automatických" a vždy stejných motorických reakcí vyvolaných vnějšími podněty, aplikovaných terapeuticky.
Ostatní jména:
  • Reflexní lokomoce
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
V kontrolní skupině je podávána placebo intervence, podobná experimentální intervenci
Jiný: placebo
V kontrolní skupině je podávána placebo intervence, podobná experimentální intervenci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6 minut chůze
Časové okno: jeden měsíc
chůze po dobu 6 minut měření ušlých metrů
jeden měsíc
EMG povrch
Časové okno: dvouměsíční
povrchová elektromyografie ve čtyřech svalech
dvouměsíční

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NUMEN Foundation

Spolupracovníci

Universidad Europea de Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

25. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

15. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Numen2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chůze, čelní

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit