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Einfluss der Kurzzeit-Vojta-Therapie auf das Gangbild bei gesunden erwachsenen Probanden. (V&G)

25. August 2021 aktualisiert von: NUMEN Foundation
Die von Vojta beschriebenen Muster der reflektorischen Fortbewegung enthalten alle für das Gehen notwendigen Grundmuster, die als Teilmuster während der normalen posturalen Ontogenese im ersten Lebensjahr beobachtet werden können. Diese Muster werden lebenslang unabhängig vom Alter ausgelöst, sodass sie sowohl bei gesunden Probanden als auch bei Vorhandensein einer neurologischen Pathologie bei erwachsenen Patienten aktiviert werden können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Reflexlokomotion erfolgt eine koordinierte und rhythmische Aktivierung der gesamten Skelettmuskulatur und es werden verschiedene Schaltkreise des zentralen Nervensystems stimuliert. Die durch Druckreize regelmäßig und zyklisch ausgelösten motorischen Reaktionen aus bestimmten Ausgangspositionen sind auch beim Neugeborenen vollständig und beliebig oft reproduzierbar.

Alle Bewegungen, die in der Entwicklung des Menschen beim Greifen, Drehen, Krabbeln, Aufstehen und Gehen auftreten, werden dadurch sichtbar angeregt. Sie sind laut Prof. Vojta auch bei Kindern in einem Entwicklungsstadium vorhanden, in dem sie spontan noch nicht über diese Fähigkeiten verfügen.

Durch die therapeutische Anwendung der Reflexlokomotion werden beim Patienten jene Muskelfunktionen aktiviert, die unbewusst genutzt werden und für die spontane Alltagsmotorik notwendig sind, insbesondere in der Wirbelsäule, aber auch in Armen und Beinen, Händen und Füßen und im Gesicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

43

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandene Einschränkungen oder bleibende oder vorübergehende Verletzungen des Bewegungsapparates.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vojta-Therapie
Bei der Vojta-Therapie drückt der Therapeut gezielt bestimmte Körperregionen, wobei der Patient in Bauch-, Rücken- oder Seitenlage liegt. Diese Art von Reizen provoziert bei Menschen jeden Alters automatisch und ohne eigene Initiative, dh ohne die aktive freiwillige Mitarbeit der Person
Sonstiges: Vojta-Therapie
Die Reflexbewegung wird durch den "reflexogenen" Weg aktiviert. Der Begriff „Reflex“ steht im Zusammenhang mit der reflektorischen Fortbewegung nicht für die Art der neuronalen Steuerung, sondern für definierte, „automatische“ und immer gleiche motorische Reaktionen, die durch äußere Reize erzeugt und therapeutisch angewendet werden.
Andere Namen:
  • Reflexbewegung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wird eine Placebo-Intervention verabreicht, ähnlich einer experimentellen Intervention
Sonstiges: Placebo
In der Kontrollgruppe wird eine Placebo-Intervention verabreicht, ähnlich einer experimentellen Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6 Minuten zu Fuß
Zeitfenster: ein Monat
Gehen Sie 6 Minuten lang und messen Sie die zurückgelegten Meter
ein Monat
EMG-Oberfläche
Zeitfenster: zwei Monate
Oberflächen-Elektromyographie in vier Muskeln
zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NUMEN Foundation

Mitarbeiter

Universidad Europea de Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Numen2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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