Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av kortvarig vojtaterapi på gång hos friska vuxna ämnen. (V&G)

25 augusti 2021 uppdaterad av: NUMEN Foundation
Mönstren för reflexrörelse som beskrivs av Vojta innehåller alla grundläggande mönster som är nödvändiga för gång, som kan observeras som partiella mönster under normal postural ontogenes under det första levnadsåret. Dessa mönster utlöses under hela livet oavsett ålder, så de kan aktiveras både hos friska försökspersoner och i närvaro av neurologisk patologi hos vuxna patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vid reflexrörelse sker en koordinerad och rytmisk aktivering av hela skelettmuskulaturen och olika kretslopp i centrala nervsystemet stimuleras. De motoriska reaktioner som utlöses regelbundet och cykliskt på grund av tryckstimuli, från vissa utgångslägen, är helt reproducerbara och så ofta som önskas, även hos det nyfödda barnet.

Alla de rörelser som uppträder i människans utveckling i att gripa, vända, krypa, stå upp och gå, stimuleras därför synbart. De är, enligt prof. Vojta, närvarande även hos barn i ett utvecklingsstadium, där de inte spontant ännu besitter dessa förmågor.

Genom den terapeutiska tillämpningen av reflexrörelse aktiveras de muskelfunktioner som används omedvetet och nödvändiga för spontana dagliga motoriska färdigheter hos patienten, särskilt i ryggraden, men även i armar och ben, händer och fötter och i ansiktet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Nuvarande begränsningar eller permanenta eller tillfälliga skador på rörelsesystemet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vojta terapi
I Vojta-terapi pressar terapeuten selektivt vissa delar av kroppen, med patienten liggande, - liggande eller - lateralt. Dessa typer av stimuli, hos människor i alla åldrar, provocerar automatiskt och utan eget initiativ, det vill säga utan personens aktiva frivilliga samarbete
Reflexrörelsen aktiveras av den "reflexogena" vägen. I sammanhang med reflexrörelse representerar termen "reflex" inte sättet för neuronal kontroll, utan hänvisar snarare till definierade, "automatiska" och alltid lika motoriska svar producerade av externa stimuli, applicerade terapeutiskt.
Andra namn:
  • Reflexrörelse
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
I kontrollgruppen ges en placebointervention, liknande en experimentell intervention
I kontrollgruppen ges en placebointervention, liknande en experimentell intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 minuters promenad
Tidsram: en månad
gå i 6 minuter och mäta de meter som gick
en månad
EMG yta
Tidsram: två månader
ytelektromyografi i fyra muskler
två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

25 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2020

Första postat (Faktisk)

30 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera