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Influenza della terapia Vojta a breve termine sull'andatura in soggetti adulti sani. (V&G)

25 agosto 2021 aggiornato da: NUMEN Foundation
Gli schemi di locomozione riflessa descritti da Vojta contengono tutti gli schemi di base necessari per l'andatura, che possono essere osservati come schemi parziali durante la normale ontogenesi posturale nel primo anno di vita. Questi pattern si innescano per tutta la vita indipendentemente dall'età, quindi possono essere attivati ​​sia in soggetti sani sia in presenza di patologia neurologica in pazienti adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nella locomozione riflessa, c'è un'attivazione coordinata e ritmica di tutta la muscolatura scheletrica e vengono stimolati diversi circuiti del sistema nervoso centrale. Le reazioni motorie che si innescano regolarmente e ciclicamente a causa di stimoli pressori, da determinate posizioni di partenza, sono completamente riproducibili e quante volte lo si desidera, anche nel neonato.

Tutti i movimenti che compaiono nello sviluppo dell'essere umano nell'afferrarsi, girarsi, strisciare, alzarsi e camminare, sono quindi visibilmente stimolati. Sono, secondo il Prof. Vojta, presenti anche nei bambini in fase evolutiva, nei quali non possiedono ancora spontaneamente queste capacità.

Attraverso l'applicazione terapeutica della locomozione riflessa, vengono attivate nel paziente quelle funzioni muscolari utilizzate inconsapevolmente e necessarie per le abilità motorie quotidiane spontanee, in particolare nella colonna vertebrale, ma anche nelle braccia e nelle gambe, nelle mani e nei piedi e nel viso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

43

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Presenta limitazioni o lesioni permanenti o temporanee all'apparato locomotore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia Vojta
Nella terapia Vojta, il terapista esercita una pressione selettiva su determinate zone del corpo, con il paziente in posizione prona, - supina o - laterale. Questi tipi di stimoli, negli esseri umani di qualsiasi età, provocano automaticamente e senza propria iniziativa, cioè senza la collaborazione volontaria attiva della persona
La locomozione riflessa è attivata dalla via "riflessogena". Nel contesto della locomozione riflessa, il termine "riflesso" non rappresenta la modalità di controllo neuronale, ma si riferisce piuttosto a risposte motorie definite, "automatiche" e sempre uguali prodotte da stimoli esterni, applicati terapeuticamente.
Altri nomi:
  • Locomozione riflessa
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Nel gruppo di controllo viene somministrato un intervento placebo, simile a un intervento sperimentale
Nel gruppo di controllo viene somministrato un intervento placebo, simile a un intervento sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
6 minuti a piedi
Lasso di tempo: un mese
camminare per 6 minuti misurando i metri percorsi
un mese
Superficie EMG
Lasso di tempo: due mesi
elettromiografia di superficie in quattro muscoli
due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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