Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen aikavälin Vojta-terapian vaikutus terveiden aikuisten henkilöiden kävelyyn. (V&G)

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: NUMEN Foundation
Vojtan kuvaamat refleksiliikkeen kuviot sisältävät kaikki kävelylle välttämättömät perusmallit, jotka voidaan havaita osittaisina kuvioina normaalin asennon ontogeneesin aikana ensimmäisenä elinvuotena. Nämä kuviot laukeavat läpi elämän iästä riippumatta, joten ne voivat aktivoitua sekä terveillä koehenkilöillä että neurologisen patologian läsnä ollessa aikuisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Refleksiliikkeessä koko luurankolihasten koordinoitu ja rytminen aktivointi sekä keskushermoston eri piirejä stimuloidaan. Säännöllisesti ja syklisesti paineärsykkeiden aiheuttamat motoriset reaktiot tietyistä aloitusasennoista ovat täysin toistettavissa ja niin usein kuin halutaan, jopa vastasyntyneellä lapsella.

Kaikki liikkeet, jotka ilmenevät ihmisen kehityksessä tarttumisessa, kääntymisessä, ryömimisessä, seisomisessa ja kävelemisessä, stimuloituvat siis näkyvästi. Professori Vojtan mukaan niitä esiintyy myös sellaisilla kehitysvaiheilla olevilla lapsilla, joissa heillä ei spontaanisti vielä ole näitä kykyjä.

Refleksiliikkeen terapeuttisen sovelluksen kautta potilaalla aktivoituvat tiedostamatta käytetyt ja spontaanin päivittäisen motoriikkatoiminnan edellyttämät lihastoiminnot, erityisesti selkärangassa, mutta myös käsivarsissa ja jaloissa, käsissä ja jaloissa sekä kasvoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ollakseen yli 18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiheuttaa liikkumisjärjestelmän rajoituksia tai pysyviä tai tilapäisiä vammoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vojta-terapia
Vojta-terapiassa terapeutti painaa selektiivisesti tiettyjä kehon alueita potilaan ollessa makuulla, - selällään tai - kyljellään. Tämän tyyppiset ärsykkeet provosoivat kaiken ikäisillä ihmisillä automaattisesti ja ilman heidän oma-aloitteisuuttaan, eli ilman henkilön aktiivista vapaaehtoista yhteistyötä.
"Refleksogeeninen" reitti aktivoi refleksiliikkeen. Refleksiliikkeen yhteydessä termi "refleksi" ei edusta hermosolujen hallinnan tapaa, vaan viittaa pikemminkin määriteltyihin, "automaattisiin" ja aina yhtäläisiin motorisiin vasteisiin, joita ulkoiset ärsykkeet tuottavat terapeuttisesti käytettynä.
Muut nimet:
  • Reflex Locomotion
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä annetaan lumelääkettä, joka on samanlainen kuin kokeellinen interventio
Kontrolliryhmässä annetaan lumelääkettä, joka on samanlainen kuin kokeellinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelymatka
Aikaikkuna: yksi kuukausi
kävele 6 minuuttia mittaamalla kävellyt metrit
yksi kuukausi
EMG pinta
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
pintaelektromyografia neljässä lihaksessa
kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 25. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa