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Influence de la thérapie Vojta à court terme sur la marche chez des sujets adultes en bonne santé. (V&G)

25 août 2021 mis à jour par: NUMEN Foundation
Les schémas de locomotion réflexe décrits par Vojta contiennent tous les schémas de base nécessaires à la marche, qui peuvent être observés en tant que schémas partiels au cours de l'ontogenèse posturale normale au cours de la première année de vie. Ces schémas se déclenchent tout au long de la vie quel que soit l'âge, ils peuvent donc être activés aussi bien chez des sujets sains qu'en présence d'une pathologie neurologique chez des patients adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans la locomotion réflexe, il y a une activation coordonnée et rythmée de l'ensemble des muscles squelettiques et différents circuits du système nerveux central sont stimulés. Les réactions motrices qui se déclenchent régulièrement et cycliquement du fait des stimuli de pression, à partir de certaines positions de départ, sont parfaitement reproductibles et aussi souvent que souhaité, même chez le nouveau-né.

Tous les mouvements qui apparaissent dans le développement de l'être humain pour saisir, tourner, ramper, se lever et marcher, sont donc visiblement stimulés. Ils sont, selon le professeur Vojta, présents même chez les enfants d'un stade de développement, dans lequel ils ne possèdent pas encore spontanément ces capacités.

Grâce à l'application thérapeutique de la locomotion réflexe, les fonctions musculaires utilisées inconsciemment et nécessaires à la motricité quotidienne spontanée sont activées chez le patient, en particulier dans la colonne vertébrale, mais aussi dans les bras et les jambes, les mains et les pieds et dans le visage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Limitations actuelles ou blessures permanentes ou temporaires de l'appareil locomoteur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie Vojta
Dans la thérapie Vojta, le thérapeute appuie sélectivement sur certaines zones du corps, le patient étant couché sur le ventre, - couché ou - latéral. Ces types de stimuli, chez les humains de tout âge, provoquent automatiquement et sans leur propre initiative, c'est-à-dire sans la collaboration volontaire active de la personne
Autre: Thérapie Vojta
La locomotion réflexe est activée par la voie "réflexogène". Dans le contexte de la locomotion réflexe, le terme «réflexe» ne représente pas le mode de contrôle neuronal, mais fait plutôt référence à des réponses motrices définies, «automatiques» et toujours égales produites par des stimuli externes, appliqués de manière thérapeutique.
Autres noms:
  • Locomotion réflexe
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Dans le groupe témoin, une intervention placebo est administrée, semblable à une intervention expérimentale
Autre: placebo
Dans le groupe témoin, une intervention placebo est administrée, semblable à une intervention expérimentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 Minutes à pied
Délai: un mois
marcher pendant 6 minutes en mesurant les mètres parcourus
un mois
Surface EMG
Délai: deux mois
électromyographie de surface dans quatre muscles
deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NUMEN Foundation

Collaborateurs

Universidad Europea de Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2020

Première publication (Réel)

30 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Numen2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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