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Influência da Terapia Vojta de Curto Prazo na Marcha em Adultos Saudáveis. (V&G)

25 de agosto de 2021 atualizado por: NUMEN Foundation
Os padrões de locomoção reflexa descritos por Vojta contêm todos os padrões básicos necessários para a marcha, que podem ser observados como padrões parciais durante a ontogênese postural normal no primeiro ano de vida. Estes padrões são desencadeados ao longo da vida independentemente da idade, pelo que podem ser ativados tanto em indivíduos saudáveis ​​como na presença de patologia neurológica em doentes adultos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na locomoção reflexa, ocorre uma ativação coordenada e rítmica de toda a musculatura esquelética e são estimulados diferentes circuitos do sistema nervoso central. As reações motoras que são desencadeadas de forma regular e cíclica devido a estímulos de pressão, a partir de determinadas posições iniciais, são totalmente reprodutíveis e com a frequência desejada, mesmo no recém-nascido.

Todos os movimentos que aparecem no desenvolvimento do ser humano em agarrar, virar, engatinhar, levantar e andar são, portanto, visivelmente estimulados. Eles estão, segundo o Prof. Vojta, presentes mesmo em crianças em um estágio de desenvolvimento, no qual ainda não possuem espontaneamente essas capacidades.

Através da aplicação terapêutica da locomoção reflexa, são ativadas no paciente aquelas funções musculares usadas inconscientemente e necessárias para as habilidades motoras diárias espontâneas, especialmente na coluna, mas também nos braços e pernas, mãos e pés e no rosto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

43

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser maior de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Apresentar limitações ou lesões permanentes ou temporárias do aparelho locomotor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia Vojta
Na terapia Vojta, o terapeuta pressiona seletivamente certas áreas do corpo, com o paciente deitado de bruços, - supino ou - lateral. Esses tipos de estímulos, em humanos de qualquer idade, provocam automaticamente e sem iniciativa própria, ou seja, sem a colaboração voluntária ativa da pessoa
A locomoção reflexa é ativada pela via "reflexogênica". No contexto da locomoção reflexa, o termo "reflexo" não representa o modo de controle neuronal, mas refere-se a respostas motoras definidas, "automáticas" e sempre iguais produzidas por estímulos externos, aplicados terapeuticamente.
Outros nomes:
  • Locomoção reflexa
Comparador de Placebo: Grupo de controle
No grupo de controle, uma intervenção placebo é administrada, semelhante a uma intervenção experimental
No grupo de controle, uma intervenção placebo é administrada, semelhante a uma intervenção experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6 minutos a pé
Prazo: um mês
caminhe por 6 minutos medindo os metros percorridos
um mês
Superfície EMG
Prazo: dois meses
eletromiografia de superfície em quatro músculos
dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

25 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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