- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04689841
Invloed van kortdurende Vojta-therapie op het looppatroon bij gezonde volwassen proefpersonen. (V&G)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij reflexbewegingen is er een gecoördineerde en ritmische activering van de gehele skeletspieren en worden verschillende circuits van het centrale zenuwstelsel gestimuleerd. De motorische reacties die door drukprikkels vanuit bepaalde uitgangsposities regelmatig en cyclisch worden opgewekt, zijn volledig reproduceerbaar en zo vaak als gewenst, ook bij het pasgeboren kind.
Alle bewegingen die in de ontwikkeling van de mens voorkomen bij grijpen, draaien, kruipen, opstaan en lopen, worden daardoor zichtbaar gestimuleerd. Ze zijn volgens prof. Vojta zelfs aanwezig bij kinderen in een ontwikkelingsfase waarin ze deze capaciteiten nog niet spontaan bezitten.
Door de therapeutische toepassing van reflexbewegingen worden bij de patiënt die onbewust gebruikte en noodzakelijke spierfuncties geactiveerd, vooral in de wervelkolom, maar ook in de armen en benen, handen en voeten en in het gezicht.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige beperkingen of permanente of tijdelijke verwondingen aan het bewegingsapparaat.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vojta-therapie
Bij Vojta-therapie drukt de therapeut selectief op bepaalde delen van het lichaam, waarbij de patiënt in buikligging, rugligging of zijwaarts ligt.
Dit soort prikkels, bij mensen van elke leeftijd, lokt automatisch en zonder eigen initiatief uit, dat wil zeggen zonder de actieve vrijwillige medewerking van de persoon
|
Reflexbeweging wordt geactiveerd door de "reflexogene" route.
In de context van reflexbewegingen vertegenwoordigt de term "reflex" niet de wijze van neuronale controle, maar verwijst eerder naar gedefinieerde, "automatische" en altijd gelijke motorische reacties geproduceerd door externe stimuli, therapeutisch toegepast.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
In de controlegroep wordt een placebo-interventie toegediend, vergelijkbaar met een experimentele interventie
|
In de controlegroep wordt een placebo-interventie toegediend, vergelijkbaar met een experimentele interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6 minuten lopen
Tijdsspanne: een maand
|
loop 6 minuten en meet de gelopen meters
|
een maand
|
|
EMG-oppervlak
Tijdsspanne: twee maand
|
oppervlakte-elektromyografie in vier spieren
|
twee maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Numen2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .