Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van kortdurende Vojta-therapie op het looppatroon bij gezonde volwassen proefpersonen. (V&G)

25 augustus 2021 bijgewerkt door: NUMEN Foundation
De door Vojta beschreven patronen van reflexbeweging bevatten alle basispatronen die nodig zijn voor het lopen, die kunnen worden waargenomen als gedeeltelijke patronen tijdens normale houdingsontogenese in het eerste levensjaar. Deze patronen worden gedurende het hele leven geactiveerd, ongeacht de leeftijd, zodat ze zowel bij gezonde proefpersonen als bij neurologische pathologie bij volwassen patiënten kunnen worden geactiveerd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bij reflexbewegingen is er een gecoördineerde en ritmische activering van de gehele skeletspieren en worden verschillende circuits van het centrale zenuwstelsel gestimuleerd. De motorische reacties die door drukprikkels vanuit bepaalde uitgangsposities regelmatig en cyclisch worden opgewekt, zijn volledig reproduceerbaar en zo vaak als gewenst, ook bij het pasgeboren kind.

Alle bewegingen die in de ontwikkeling van de mens voorkomen bij grijpen, draaien, kruipen, opstaan ​​en lopen, worden daardoor zichtbaar gestimuleerd. Ze zijn volgens prof. Vojta zelfs aanwezig bij kinderen in een ontwikkelingsfase waarin ze deze capaciteiten nog niet spontaan bezitten.

Door de therapeutische toepassing van reflexbewegingen worden bij de patiënt die onbewust gebruikte en noodzakelijke spierfuncties geactiveerd, vooral in de wervelkolom, maar ook in de armen en benen, handen en voeten en in het gezicht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder zijn dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige beperkingen of permanente of tijdelijke verwondingen aan het bewegingsapparaat.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vojta-therapie
Bij Vojta-therapie drukt de therapeut selectief op bepaalde delen van het lichaam, waarbij de patiënt in buikligging, rugligging of zijwaarts ligt. Dit soort prikkels, bij mensen van elke leeftijd, lokt automatisch en zonder eigen initiatief uit, dat wil zeggen zonder de actieve vrijwillige medewerking van de persoon
Reflexbeweging wordt geactiveerd door de "reflexogene" route. In de context van reflexbewegingen vertegenwoordigt de term "reflex" niet de wijze van neuronale controle, maar verwijst eerder naar gedefinieerde, "automatische" en altijd gelijke motorische reacties geproduceerd door externe stimuli, therapeutisch toegepast.
Andere namen:
  • Reflexbeweging
Placebo-vergelijker: Controlegroep
In de controlegroep wordt een placebo-interventie toegediend, vergelijkbaar met een experimentele interventie
In de controlegroep wordt een placebo-interventie toegediend, vergelijkbaar met een experimentele interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 minuten lopen
Tijdsspanne: een maand
loop 6 minuten en meet de gelopen meters
een maand
EMG-oppervlak
Tijdsspanne: twee maand
oppervlakte-elektromyografie in vier spieren
twee maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

25 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren