Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av kortvarig Vojta-terapi på gang hos friske voksne. (V&G)

25. august 2021 oppdatert av: NUMEN Foundation
Mønstrene for refleksbevegelse beskrevet av Vojta inneholder alle de grunnleggende mønstrene som er nødvendige for gange, som kan observeres som delvise mønstre under normal postural ontogenese i det første leveåret. Disse mønstrene utløses gjennom hele livet uavhengig av alder, slik at de kan aktiveres både hos friske personer og i nærvær av nevrologisk patologi hos voksne pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved refleksbevegelse skjer det en koordinert og rytmisk aktivering av hele skjelettmuskulaturen og ulike kretsløp i sentralnervesystemet stimuleres. De motoriske reaksjonene som utløses regelmessig og syklisk på grunn av trykkstimuli, fra visse startposisjoner, er fullstendig reproduserbare og så ofte som ønskelig, også hos det nyfødte barnet.

Alle bevegelsene som oppstår i utviklingen av mennesket ved å gripe, snu, krype, stå opp og gå, stimuleres derfor synlig. De er, ifølge prof. Vojta, til stede selv hos barn på et utviklingsstadium, der de ikke spontant ennå besitter disse evnene.

Gjennom terapeutisk anvendelse av refleksbevegelse aktiveres de muskelfunksjonene som brukes ubevisst og nødvendige for spontane daglige motoriske ferdigheter hos pasienten, spesielt i ryggraden, men også i armer og ben, hender og føtter og i ansiktet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende begrensninger eller permanente eller midlertidige skader på bevegelsessystemet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vojta terapi
I Vojta-terapi presser terapeuten selektivt visse områder av kroppen, med pasienten liggende tilbøyelig, - liggende eller - lateralt. Disse typer stimuli, hos mennesker i alle aldre, provoserer automatisk og uten eget initiativ, det vil si uten aktivt frivillig samarbeid fra personen
Refleksbevegelse aktiveres av den "refleksogene" banen. I sammenheng med refleksbevegelse, representerer ikke begrepet "refleks" modusen for nevronal kontroll, men refererer snarere til definerte, "automatiske" og alltid like motoriske responser produsert av ytre stimuli, anvendt terapeutisk.
Andre navn:
  • Refleks bevegelse
Placebo komparator: Kontrollgruppe
I kontrollgruppen administreres en placebo-intervensjon, lik en eksperimentell intervensjon
I kontrollgruppen administreres en placebo-intervensjon, lik en eksperimentell intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gange
Tidsramme: en måned
gå i 6 minutter og målte meterene som gikk
en måned
EMG overflate
Tidsramme: to måneder
overflateelektromyografi i fire muskler
to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

25. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

15. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere