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Influencia de la Terapia Vojta a Corto Plazo en la Marcha en Sujetos Adultos Sanos. (V&G)

25 de agosto de 2021 actualizado por: NUMEN Foundation
Los patrones de locomoción refleja descritos por Vojta contienen todos los patrones básicos necesarios para la marcha, que pueden observarse como patrones parciales durante la ontogénesis postural normal en el primer año de vida. Estos patrones se desencadenan a lo largo de la vida independientemente de la edad, por lo que pueden activarse tanto en sujetos sanos como ante la presencia de patología neurológica en pacientes adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En la locomoción refleja se produce una activación coordinada y rítmica de toda la musculatura esquelética y se estimulan diferentes circuitos del sistema nervioso central. Las reacciones motoras que se desencadenan de forma regular y cíclica debido a los estímulos de presión, a partir de determinadas posiciones de partida, son totalmente reproducibles y tan frecuentes como se desee, incluso en el recién nacido.

Todos los movimientos que aparecen en el desarrollo del ser humano al agarrar, girar, gatear, levantarse y caminar, son por lo tanto visiblemente estimulados. Están, según el Prof. Vojta, presentes incluso en niños en una etapa de desarrollo en la que todavía no poseen espontáneamente estas capacidades.

Mediante la aplicación terapéutica de la locomoción refleja, se activan en el paciente aquellas funciones musculares utilizadas inconscientemente y necesarias para la motricidad espontánea diaria, especialmente en la columna, pero también en brazos y piernas, manos y pies y en la cara.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

43

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Presentar limitaciones o lesiones permanentes o temporales del aparato locomotor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia Vojta
En la terapia Vojta, el terapeuta presiona selectivamente ciertas áreas del cuerpo, con el paciente acostado boca abajo, - en decúbito supino o - lateral. Este tipo de estímulos, en humanos de cualquier edad, provocan de forma automática y sin iniciativa propia, es decir, sin la colaboración voluntaria activa de la persona.
La locomoción refleja es activada por la vía "reflexogénica". En el contexto de la locomoción refleja, el término "reflejo" no representa el modo de control neuronal, sino que se refiere a respuestas motoras definidas, "automáticas" y siempre iguales, producidas por estímulos externos, aplicadas terapéuticamente.
Otros nombres:
  • Locomoción refleja
Comparador de placebos: Grupo de control
En el grupo de control, se administra una intervención de placebo, similar a una intervención experimental
En el grupo de control, se administra una intervención de placebo, similar a una intervención experimental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
6 minutos a pie
Periodo de tiempo: un mes
caminar durante 6 minutos midiendo los metros caminados
un mes
Superficie EMG
Periodo de tiempo: dos meses
electromiografía de superficie en cuatro músculos
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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